Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van ziekenhuis- en spoedeisende hulp van vluchtelingenpatiënten

31 augustus 2018 bijgewerkt door: Nevsehir Public Hospital

Het gebruik van ziekenhuispoliklinieken en spoedeisende hulp door vluchtelingenpatiënten in Turkije

Na de crisis in het Midden-Oosten werden miljoenen mensen gedwongen te migreren naar Europese landen en vooral de buurlanden. In Turkije hebben steden die ten oosten van de grens gesloten zijn, te maken met meer gezondheidszorg voor vluchtelingen dan die van andere steden. De incidentie van opname van ziekenhuispoliklinieken en spoedeisende hulp door vluchtelingenpatiënten is niet duidelijk bekend in onze stad, Nevsehir. In deze studie wilden we het zorggebruik van deze patiënten in Nevsehir in Turkije onderzoeken.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nevsehir, Kalkoen
        • Nevsehir State Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vluchtelingenpatiënten worden op een andere manier geregistreerd in het ziekenhuissysteem dan anderen. We zullen deze gegevens gebruiken als geregistreerde vluchtelingen. En we zullen ook het aantal andere bezoeken gebruiken om de incidentie van bezoeken van vluchtelingen te berekenen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle patiënten die een polikliniek en spoedeisende hulp hebben bezocht.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met ontbrekende gegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De incidentie van gebruik van poliklinieken en spoedeisende hulp door vluchtelingenpatiënten
Tijdsspanne: 2014-2017
Ziekenhuispoliklinieken en spoedeisende hulp gebruik door vluchtelingpatiënten in een tweedelijnsziekenhuis.
2014-2017

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Nevşehir

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren