- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03528239
Het gebruik van ziekenhuis- en spoedeisende hulp van vluchtelingenpatiënten
31 augustus 2018 bijgewerkt door: Nevsehir Public Hospital
Het gebruik van ziekenhuispoliklinieken en spoedeisende hulp door vluchtelingenpatiënten in Turkije
Na de crisis in het Midden-Oosten werden miljoenen mensen gedwongen te migreren naar Europese landen en vooral de buurlanden.
In Turkije hebben steden die ten oosten van de grens gesloten zijn, te maken met meer gezondheidszorg voor vluchtelingen dan die van andere steden.
De incidentie van opname van ziekenhuispoliklinieken en spoedeisende hulp door vluchtelingenpatiënten is niet duidelijk bekend in onze stad, Nevsehir.
In deze studie wilden we het zorggebruik van deze patiënten in Nevsehir in Turkije onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nevsehir, Kalkoen
- Nevsehir State Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vluchtelingenpatiënten worden op een andere manier geregistreerd in het ziekenhuissysteem dan anderen.
We zullen deze gegevens gebruiken als geregistreerde vluchtelingen.
En we zullen ook het aantal andere bezoeken gebruiken om de incidentie van bezoeken van vluchtelingen te berekenen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle patiënten die een polikliniek en spoedeisende hulp hebben bezocht.
Uitsluitingscriteria:
Patiënten met ontbrekende gegevens.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De incidentie van gebruik van poliklinieken en spoedeisende hulp door vluchtelingenpatiënten
Tijdsspanne: 2014-2017
|
Ziekenhuispoliklinieken en spoedeisende hulp gebruik door vluchtelingpatiënten in een tweedelijnsziekenhuis.
|
2014-2017
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 april 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 mei 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 mei 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 augustus 2018
Laatst geverifieerd
1 augustus 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Nevşehir
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .