O Uso de Hospital e Departamento de Emergência de Pacientes Refugiados
31 de agosto de 2018 atualizado por: Nevsehir Public Hospital
O uso de ambulatórios hospitalares e departamento de emergência por pacientes refugiados na Turquia
Após a crise do Oriente Médio, milhões de pessoas foram forçadas a migrar para países europeus e especialmente países vizinhos.
Na Turquia, as cidades que estão fechadas a leste da fronteira, enfrentam mais cuidados de saúde para refugiados do que as de outras cidades.
A incidência de admissão em ambulatórios hospitalares e departamentos de emergência por pacientes refugiados não é conhecida claramente em nossa cidade, Nevsehir.
Neste estudo, queríamos investigar o uso de cuidados de saúde entre esses pacientes em Nevsehir, na Turquia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Nevsehir, Peru
- Nevsehir State Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes refugiados são cadastrados no sistema hospitalar de forma diferente dos demais.
Usaremos esses dados como refugiados registrados.
E também, usaremos o número de outras visitas para calcular a incidência de visitas de refugiados.
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os pacientes que visitaram um ambulatório e departamento de emergência.
Critério de exclusão:
Pacientes com prontuários faltantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A incidência de ambulatórios e uso de departamentos de emergência por pacientes refugiados
Prazo: 2014-2017
|
Uso de ambulatórios hospitalares e departamentos de emergência por pacientes refugiados em um hospital de atendimento secundário.
|
2014-2017
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
17 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de setembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Nevşehir
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .