Effet de la tête vers l'avant et de la posture de l'épaule arrondie sur la force de préhension de la main chez les jeunes adultes asymptomatiques (FHRSP-RS-FHP)
20 juillet 2018 mis à jour par: Dalia Mohammad Mohammad Mosaad, Cairo University
- voir s'il existe une différence significative entre les sujets ayant une posture d'épaule arrondie tête vers l'avant et les sujets ayant une posture normale dans la force de préhension de la main chez les jeunes adultes asymptomatiques
- voir s'il existe une différence significative entre les sujets ayant une posture d'épaule arrondie et les sujets ayant une posture normale dans la force de préhension de la main chez les jeunes adultes asymptomatiques
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
- dans la posture de la tête vers l'avant, il y a une flexion des vertèbres cervicales inférieures qui provoque une tension sur les racines nerveuses cervicales inférieures selon l'examen systémique de Harrison et ces racines nerveuses cervicales inférieures alimentent les muscles de la main
- également dans la posture de l'épaule arrondie, il y a une faiblesse dans les stabilisateurs et les rétracteurs scapulaires qui affectent la stabilité proximale du bras
- la stabilité proximale est importante pour la mobilité distale
- donc, de ce point de vue biomécanique, nous menons cette étude pour voir si la tête en avant et la posture des épaules arrondies peuvent affecter la force de préhension de la main chez les jeunes adultes asymptomatiques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
102
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Giza, Egypte
- Faculty of Physical Therapy-Cairo University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 24 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
étudiants jeunes adultes asymptomatiques
- tête en avant épaule arrondie groupe de posture
- groupe de posture des épaules arrondies
- groupe de posture normale
La description
Critère d'intégration:
66 sujets de la vie sédentaire des deux sexes.
- 22 sujets avec une posture d'épaule arrondie avec la distance entre sur la table et la face postérieure de la partie latérale du processus d'acromion ≥ 2,5 cm
- 22 sujets avec une posture de l'épaule arrondie tête vers l'avant avec un angle cranio-vertébral ≤ 50 et la distance entre sur la table et la face postérieure de la partie latérale du processus d'acromion ≥ 2,5 cm
- 22 sujets en posture normale
- participants asymptomatiques
- tranche d'âge de 19 à 24 ans
- indice de masse corporelle normal
- sujets droitiers
Critère d'exclusion:
• Symptômes du cou ou des épaules
- Fracture de l'épaule
- Luxation de l'épaule
- radiculopathie
- Chirurgie récente de l'épaule
- les athlètes
- anomalies musculo-squelettiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Groupe de posture des épaules arrondies
-distance entre la table et la face postérieure de la partie latérale du processus d'acromion ≥ 2,5 cm
|
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tête en avant posture des épaules arrondies
|
|
groupe de posture normale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
force de préhension
Délai: 6 minutes
|
dynamomètre à main
|
6 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: dalia M mosaad, professor, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 mai 2018
Achèvement primaire (Réel)
16 mai 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
16 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2018
Première publication (Réel)
13 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69660304110
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .