- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03586440
Efecto de la postura de la cabeza hacia adelante y los hombros redondeados sobre la fuerza de prensión manual en adultos jóvenes asintomáticos (FHRSP-RS-FHP)
20 de julio de 2018 actualizado por: Dalia Mohammad Mohammad Mosaad, Cairo University
- ver si existe una diferencia significativa entre los sujetos con postura de cabeza redondeada hacia delante y los sujetos con postura normal en la fuerza de prensión manual en adultos jóvenes asintomáticos
- ver si existe una diferencia significativa entre sujetos con postura de hombros redondeados y sujetos con postura normal en la fuerza de prensión manual en adultos jóvenes asintomáticos
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
- en la postura de la cabeza hacia adelante hay flexión en las vértebras cervicales inferiores que causa tensión en las raíces nerviosas cervicales inferiores según la revisión sistémica de Harrison y estas raíces nerviosas cervicales inferiores inervan los músculos de la mano
- también en la postura redondeada del hombro hay debilidad en los estabilizadores y retractores escapulares que afectan la estabilidad proximal del brazo
- la estabilidad proximal es importante para la movilidad distal
- Entonces, desde este punto de vista biomecánico, realizamos este estudio para ver si la postura de la cabeza hacia adelante y los hombros redondeados pueden afectar la fuerza de agarre de la mano en adultos jóvenes asintomáticos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
102
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto
- Faculty of Physical Therapy-Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 24 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
estudiantes adultos jóvenes asintomáticos
- grupo de postura de hombro redondeado de cabeza hacia adelante
- grupo de postura de hombros redondeados
- grupo de postura normal
Descripción
Criterios de inclusión:
66 sujetos de ambos sexos vida sedentaria.
- 22 sujetos con postura de hombros redondeados con la distancia entre la mesa y el aspecto posterior de la parte lateral del proceso de acromion ≥ 2,5 cm
- 22 sujetos con postura de hombros redondeados con la cabeza hacia adelante con un ángulo craneovertebral ≤ 50 y la distancia entre la mesa y la cara posterior de la parte lateral del proceso del acromion ≥ 2,5 cm
- 22 sujetos con postura normal
- participantes asintomáticos
- rango de edad de 19 a 24 años
- índice de masa corporal normal
- sujetos diestros
Criterio de exclusión:
• Síntomas en el cuello o el hombro
- fractura de hombro
- Luxación de hombro
- radiculopatía
- Cirugía de hombro reciente
- Atletas
- anomalías musculoesqueléticas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Grupo de postura de hombros redondeados
-distancia entre la mesa y la cara posterior de la parte lateral del acromion ≥ 2,5 cm
|
Postura redondeada de los hombros con la cabeza hacia adelante
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grupo de postura normal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: 6 minutos
|
dinamómetro de mano
|
6 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: dalia M mosaad, professor, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de mayo de 2018
Finalización primaria (Actual)
16 de mayo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
16 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
13 de julio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de julio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2018
Última verificación
1 de julio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69660304110
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .