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Enquête sur l'oxygénation de l'hémoglobine avec la microscopie de troisième génération harmonique

19 juin 2023 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Les objectifs spécifiques du projet sont de réaliser une étude préclinique sur un modèle humain et d'évaluer l'état d'oxygénation des érythrocytes humains par microscopie de génération de troisième harmonique à résolution spectrale (srTHG). En analysant les spectres partitionnés de génération de troisième harmonique (THG) d'érythrocytes oxygénés et désoxygénés ex vivo, les chercheurs visent à fournir une norme de référence pour quantifier l'état d'oxygénation dans ce projet.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

Récemment, l'oxymètre, détectant la réponse spectrale à des longueurs d'onde de 660 nm et 940 nm, est largement utilisé pour mesurer l'état d'oxygénation. Sa faible résolution spatiale et sa profondeur de pénétration limitée dans la peau humaine limitent cependant l'utilisation de l'oxymètre en clinique, en particulier pour la détection précoce du cancer. Au stade précoce du développement du cancer, l'angiogenèse et l'appauvrissement en oxygène autour de la tumeur sont deux indicateurs importants de la croissance tumorale. Si une angiogenèse et un faible état d'oxygénation peuvent être identifiés simultanément, les enquêteurs peuvent facilement identifier la tumeur à un stade précoce à partir d'un tissu normal.

Les chercheurs ont travaillé au développement de systèmes de microscopie de troisième génération harmonique et ont signalé le succès de la révélation de la morphologie dans des échantillons de peau humaine. Étant donné que le processus THG est basé sur une transition virtuelle sans dépôt d'énergie, la microscopie THG permet l'imagerie d'échantillons ex vivo sans étiquette supplémentaire ni procédure invasive. Pour étudier plus avant le processus biologique des biomatériaux, les chercheurs développent un sTHGM où le spectre THG est partitionné pour être analysé pendant le processus d'imagerie. Dans ce projet, les chercheurs visent à élucider la concentration d'oxygénation des globules rouges grâce au système de microscopie srTHG.

Le srTHG utilise une excitation Cr:forsterite avec une longueur d'onde centrale et une bande passante de 1266nm et 92nm. Une excitation à large bande couvre une large gamme de signaux THG afin que la réponse spectrale de l'hémoglobine oxygénée et désoxygénée puisse être récupérée et analysée. Trois filtres passe-long et trois filtres passe-bande sont utilisés pour diviser les signaux THG en trois canaux afin d'analyser les réponses spectrales de l'échantillon. Les signaux sont amplifiés par tube photomultiplicateur (PMT) et pseudo-colorés bleu, vert et rouge pour les canaux A, B et C respectivement. Les capacités à révéler la morphologie de la structure et ses informations biologiques correspondantes in situ fourniraient un assistant pour diagnostiquer le stade précoce de la tumeur ainsi qu'un soutien potentiel dans le traitement clinique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Volontaires de tous genres âgés de plus de 20 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 20 ans

Critère d'exclusion:

  • moins de 20 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Observer l'étendue de la croissance tumorale via des informations morphologiques
Délai: 2 années
Pour observer l'étendue de la croissance tumorale (avec des unités de mm2) via des informations morphologiques. Les informations morphologiques sont présentées sous forme de densité et de forme des globules rouges.
2 années
Observer l'étendue de la croissance tumorale via la distribution spectrale de l'intensité THG
Délai: 2 années
Pour observer l'étendue de la croissance tumorale (avec des unités de mm2) via les distributions spectrales THG. Les distributions spectrales sont présentées par le rapport entre les différents canaux. Et le rapport peut être calculé en analysant l'intensité de fluorescence excitée.
2 années
Modification de la distribution spectrale de la force THG
Délai: 2 années
Obtenez la force THG dans 3 canaux différents pour les échantillons de sang total traités chimiquement pour l'oxygénation, la désoxygénation et d'autres statuts. Les distributions spectrales sont présentées par le rapport entre les différents canaux.
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quantifier l'étendue des maladies dans la distribution spectrale de la force THG
Délai: 1 an
En calculant le rapport de la force THG pour les échantillons de sang total traités chimiquement pour l'oxygénation et la désoxygénation et d'autres statuts à partir de différents canaux, l'étendue d'autres maladies peut être quantifiée.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 février 2018

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2018

Première publication (Réel)

7 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2023

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201709032RINB

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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