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Implication paternelle dans la prise en charge psychiatrique des adolescents pris en charge pour dépression ou tentative de suicide (EQIP)

4 septembre 2018 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

L'implication des parents, tant quantitative que qualitative, est fondamentale pour un bon développement psycho-émotionnel de l'enfant. Le manque d'implication parentale et surtout paternelle favorise significativement la survenue de troubles du comportement chez l'enfant et plus tard, à l'adolescence, l'apparition d'une symptomatologie dépressive. D'autre part, l'implication parentale a un rôle protecteur dans la survenue de troubles du comportement et diminue le risque de tentatives de suicide à l'adolescence. Les auteurs de ces études de cohorte s'accordent sur la nécessité de recherches sur l'identification des déterminants de l'implication paternelle afin d'organiser des actions de prévention spécifiques et des interventions ciblées pour favoriser l'implication des pères dans la prise en charge psychiatrique de leurs adolescents.

La prévention des tentatives de suicide des adolescents apparaît comme un véritable enjeu de santé publique à La Réunion avec un taux de suicide des moins de 35 ans deux fois plus élevé à La Réunion qu'en France métropolitaine.

Ce travail s'inscrit dans la continuité des recommandations de bonnes pratiques de la Haute Autorité de Santé (HAS) qui insistent sur l'importance de "soutenir la fonction parentale par la santé et l'action publique".

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Reunion Island
      • Saint-Pierre, Reunion Island, France, 97448
        • CHU Réunion
        • Contact:
          • Michel Spodenkiewicz, MD
        • Chercheur principal:
          • Vincent Lagard, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Consultations d'adolescents dans le service de psychiatrie pour adolescents du CHU de La Réunion

La description

Critère d'intégration:

Adolescents de 13 à 17 ans

  • pris en charge pour un épisode dépressif (score ADRS > 3) ou pour une tentative de suicide
  • parler et comprendre la langue française et/ou créole

Critère d'exclusion:

  • pères sans responsabilité légale de l'enfant
  • absence de consentement de l'adolescent ou des responsables de l'autorité parentale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Adolescents avec implication paternelle
Adolescents sans implication paternelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion dans la plupart des facteurs incidents influençant l'implication paternelle dans la prise en charge psychiatrique des adolescents
Délai: Une heure après l'inclusion
Après analyse textuelle des entretiens (analyse qualitative)
Une heure après l'inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2018

Première publication (Réel)

7 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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