Participación paterna en la atención psiquiátrica de adolescentes manejados por depresión o intento de suicidio (EQIP)
La implicación de los padres, tanto cuantitativa como cualitativa, es fundamental para un buen desarrollo psicoemocional del niño. La falta de implicación de los padres y sobre todo de la implicación paterna favorece significativamente la aparición de trastornos de conducta en los niños y más tarde, en la adolescencia, la aparición de sintomatología depresiva. Por otro lado, la implicación de los padres tiene un papel protector en la aparición de trastornos de conducta y disminuye el riesgo de intentos de suicidio en la adolescencia. Los autores de estos estudios de cohortes coinciden en la necesidad de investigar la identificación de los factores determinantes de la participación paterna para organizar acciones de prevención específicas e intervenciones dirigidas a promover la participación de los padres en la atención psiquiátrica de sus adolescentes.
La prevención de los intentos de suicidio en adolescentes parece ser un verdadero problema de salud pública en la Isla Reunión, con una tasa de suicidio entre los menores de 35 años dos veces mayor que en Reunión que en la Francia metropolitana.
Este trabajo es una continuación de las directrices de buenas prácticas de la Alta Autoridad Sanitaria (HAS) que insisten en la importancia de “apoyar la función parental desde la salud y la acción pública”.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Reunion Island
-
Saint-Pierre, Reunion Island, Francia, 97448
- Chu Reunion
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Adolescentes de 13 a 17 años
- manejado por un episodio depresivo (puntuación ADRS> 3) o por un intento de suicidio
- hablar y comprender el idioma francés y/o criollo
Criterio de exclusión:
- padres sin responsabilidad legal por el niño
- ausencia de consentimiento del adolescente o de los responsables de la patria potestad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Adolescentes con participación paterna
|
|
Adolescentes sin participación paterna
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Proporción de los factores más incidentes que influyen en la participación paterna en la atención psiquiátrica de los adolescentes
Periodo de tiempo: Una hora después de la inclusión
|
Después del análisis textual de las entrevistas (análisis cualitativo)
|
Una hora después de la inclusión
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2016/CHU/07
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .