Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Участие отца в психиатрической помощи подросткам, страдающим от депрессии или попытки самоубийства (EQIP)

4 сентября 2018 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Родительское участие, как количественное, так и качественное, имеет основополагающее значение для хорошего психоэмоционального развития ребенка. Отсутствие родительского участия и особенно отцовского участия в значительной степени способствует возникновению поведенческих нарушений у детей и в дальнейшем, в подростковом возрасте, возникновению депрессивной симптоматики. С другой стороны, участие родителей играет защитную роль в возникновении поведенческих расстройств и снижает риск суицидальных попыток в подростковом возрасте. Авторы данных когортных исследований сходятся во мнении о необходимости проведения исследований по выявлению факторов, определяющих вовлеченность отцов, для организации конкретных профилактических мероприятий и целенаправленных мероприятий, способствующих вовлечению отцов в психиатрическую помощь своим подросткам.

Предотвращение попыток самоубийства среди подростков, по-видимому, является реальной проблемой общественного здравоохранения на острове Реюньон: уровень самоубийств среди лиц моложе 35 лет в два раза выше, чем на Реюньоне, чем в метрополии Франции.

Эта работа является продолжением руководящих принципов надлежащей практики Высшего органа здравоохранения (HAS), в которых подчеркивается важность «поддержки родительской функции посредством здравоохранения и общественных действий».

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- Reunion Island
  - Saint-Pierre, Reunion Island, Франция, 97448
    - Chu Reunion

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подростки консультируются в подростковом психиатрическом отделении университетской больницы острова Реюньон.

Описание

Критерии включения:

Подростки от 13 до 17 лет

лечение депрессивного эпизода (оценка ADRS > 3) или суицидальной попытки
говорить и понимать французский и/или креольский язык

Критерий исключения:

отцы без юридической ответственности за ребенка
отсутствие согласия подростка или лиц, ответственных за родительские права

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Поперечный разрез

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Подростки с участием отца
Подростки без участия отца

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Доля наиболее часто встречающихся факторов, влияющих на участие отца в психиатрической помощи подросткам Временное ограничение: Через час после включения	После текстового анализа интервью (качественный анализ)	Через час после включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

2016/CHU/07

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .