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Socioeconomic Deprivation and Peripheral Arterial Disease (PRECAR)

1 octobre 2018 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Assessment of the Level of Precariousness in a Population of Patients With Symptomatic Peripheral Arterial Disease.

Atherosclerosis is a systemic disease that affects coronary, cerebral, and lower-extremity arteries. Peripheral artery disease (PAD) is the manifestation of atherosclerosis in the legs. Three different stages can be found: asymptomatic stage (stage 1), exercise ischemia stage (stage 2) and rest ischemia stage (stage 3). The risk factors for PAD are similar to those for coronary artery disease (CAD) and cerebrovascular disease (CBVD), like high blood pressure, diabetes, smoking, dyslipidemia and obesity. But cigarette smoking is the single most important risk factor for the development and progression of PAD.

PAD is a serious illness and an important predictor of cardiovascular disease with major medico-economic consequences.

A low socioeconomic status (SES) is associated with higher cardiovascular mortality and morbidity. In these vulnerable populations, there is an increase in the prevalence of cardiovascular risk factors, particularly for smoking.

The main objective of this study was to assess the level of precariousness in patients with symptomatic PAD and compare it to the level of precariousness in the general population.

Patients were recruited from vascular medicine and surgery department of Grenoble university hospital or therapeutic education outpatient consultation.

The analysis of socio-economic and environmental data resulted in:

- EPICES score: (Evaluation of the Deprivation and Inequalities of Health in Healthcare Centers score). The EPICES score is a quick and validated questionnaire to assess precariousness at the individual level, developed by considering all the material and psychosocial dimensions of precariousness.

Precariousness, according to the EPICES score, in the general population is estimated at 40%.

- INSEE parameters. The investigators completed the EPICES score with more traditional indicators derived from The National Institute of Statistics and Economic Studies (INSEE) collects, analyses and disseminates information on the French economy and society. The investigators collected the level of education and professional practice based on the nomenclature of socio-professional categories defined by INSEE.

Cardiovascular risk factors were also collected to measure the links between the level of precariousness and cardiovascular risk factors.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Isere
      • Grenoble, Isere, France, 38000
        • University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients were recruited from

  • Vascular medicine and surgery department of Grenoble university hospital
  • Or therapeutic education consultation. These consultations took place in Grenoble reference center of therapeutic education CREPvAL Granted as part of education program: "On the move! Better understand and better live your PAD".

La description

Inclusion Criteria:

  • Male or female,
  • Age 18 years or older,
  • Symptomatic PAD (stage 2 or 3)

Exclusion Criteria:

  • Pregnant woman
  • Person under administrative or judicial supervision

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Level of precariousness in patients with symptomatic PAD
Délai: one day
The level of precariousness is measured by EPICES score : It consists of 11 items related to isolation, health insurance status, economic status, social support and leisure activity. For each item, a binary response Yes/No is expected from the patient. The total score ranges from 0 to 100, from lack to the highest social deprivation. Patients were considered precarious if their score is superior to threshold of 30.
one day

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Level of precariousness by EPICES score between stage 2 and stage 3 of symptomatic PAD.
Délai: one day
Stade 2 : exercise ischemia stage Stade 3 : rest ischemia stage
one day
Links between the level of precariousness by EPICES score and cardiovascular risk factors.
Délai: one day

Cardiovascular risk factors were:

Hypertension was defined as a systolic blood pressure of 140 mm Hg or higher, or a diastolic blood pressure of 90 mm Hg or higher, or current use of antihypertensive drugs.

Hypercholesterolemia was defined as LDL cholesterol levels of 0,7 g/l or higher or current use statin.

Subjects were considered to have diabetes mellitus if they reported a physician diagnosis of diabetes mellitus, were taking prescription medications for diabetes mellitus (either insulin or oral agents).

Subjects were classified into groups of current smokers, former smokers (smoking cessation for more than 9 months) and non-smokers.

one day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

13 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

13 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2018

Première publication (Réel)

2 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 38RC17.212
  • 2017-A02063-50 (Autre identifiant: ID RCB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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