Survie en RCR du comté d'Istrie 2011-2017
15 avril 2019 mis à jour par: Andrej Šribar, University Hospital Dubrava
Effet de la durée de l'arrivée des équipes EMS sur la survie à la RCP dans le comté d'Istrie, Croatie, 2011.-2017.
Analyse des facteurs qui influencent la survie à la RCP de 1 440 patients réanimés dans le comté d'Istrie, en Croatie, entre 2011 et 2017.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le statut de survie, la durée jusqu'à l'arrivée au SMU, le niveau d'éducation du fournisseur initial de RCP, le rythme initial surveillé, la cause de l'arrêt cardiaque, l'âge, le sexe et la période de l'année seront enregistrés et analysés pour déterminer les facteurs qui influencent la survie à la RCP.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1440
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Grad Zagreb
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Zagreb, Grad Zagreb, Croatie, 1000
- University Hospital Dubrava
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients ont été réanimés entre 2011 et 2017 dans le comté d'Istrie, Croatie
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients adultes qui ont été réanimés dans le comté d'Istrie en raison d'un arrêt cardiaque hors hôpital (OHCA)
Critère d'exclusion:
- mineurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients réanimés dans le comté d'Istrie
Réanimation cardiorespiratoire réalisée pour OHCA
|
RCR effectuée en raison d'un arrêt cardiaque hors de l'hôpital
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Statut de survie
Délai: A l'admission à l'hôpital
|
Documenté comme preuve électrocardiographique et hémodynamique du retour de la circulation spontanée
|
A l'admission à l'hôpital
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
15 novembre 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
15 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2018
Première publication (RÉEL)
12 octobre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
17 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IstriaCPR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .