- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03703531
Sobrevivência à RCP do Condado de Istria 2011-2017
15 de abril de 2019 atualizado por: Andrej Šribar, University Hospital Dubrava
Efeito da duração da chegada das equipes de EMS na sobrevivência da RCP no condado de Istria, Croácia, 2011.-2017.
Análise dos fatores que influenciam a sobrevivência da RCP de 1440 pacientes que foram ressuscitados no Condado de Istria, Croácia entre 2011-2017.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Status de sobrevivência, duração até a chegada do EMS, nível de educação do provedor inicial de RCP, ritmo inicial monitorado, causa da parada cardíaca, idade, sexo e época do ano serão registrados e analisados para determinar quais fatores influenciam a sobrevivência da RCP.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1440
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Grad Zagreb
-
Zagreb, Grad Zagreb, Croácia, 1000
- University Hospital Dubrava
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes ressuscitados no período de 2011-2017 no condado de Istria, Croácia
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes adultos que foram ressuscitados no condado de Istria por causa de parada cardíaca fora do hospital (OHCA)
Critério de exclusão:
- menores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes ressuscitados no condado de Istria
Ressuscitação cardiopulmonar realizada para OHCA
|
RCP realizada devido a parada cardíaca fora do hospital
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Status de sobrevivência
Prazo: Na admissão hospitalar
|
Documentado como evidência eletrocardiográfica e hemodinâmica de retorno da circulação espontânea
|
Na admissão hospitalar
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de julho de 2018
Conclusão Primária (REAL)
15 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
15 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de outubro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de outubro de 2018
Primeira postagem (REAL)
12 de outubro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
17 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IstriaCPR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .