Przetrwanie resuscytacji krążeniowo-oddechowej hrabstwa Istria 2011-2017
15 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Andrej Šribar, University Hospital Dubrava
Wpływ czasu trwania przybycia zespołów ratownictwa medycznego na przeżycie resuscytacji krążeniowo-oddechowej w żupanii istryjskiej, Chorwacja, 2011-2017.
Analiza czynników wpływających na przeżycie resuscytacji krążeniowo-oddechowej 1440 pacjentów resuscytowanych w hrabstwie istryjskim w Chorwacji w latach 2011-2017.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Stan przeżycia, czas do przybycia pogotowia ratunkowego, poziom wykształcenia prowadzącego pierwszą resuscytację, początkowy monitorowany rytm, przyczyna zatrzymania krążenia, wiek, płeć i pora roku zostaną zarejestrowane i przeanalizowane w celu określenia, które czynniki wpływają na przeżycie RKO.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1440
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Grad Zagreb
-
Zagreb, Grad Zagreb, Chorwacja, 1000
- University Hospital Dubrava
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci resuscytowani w latach 2011-2017 w komitacie Istria w Chorwacji
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkich dorosłych pacjentów resuscytowanych w żupanii Istria z powodu pozaszpitalnego zatrzymania krążenia (OHCA)
Kryteria wyłączenia:
- nieletni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci resuscytowani w hrabstwie Istria
Wykonano resuscytację krążeniowo-oddechową z powodu OHCA
|
Wykonano RKO z powodu pozaszpitalnego zatrzymania krążenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stan przetrwania
Ramy czasowe: Przy przyjęciu do szpitala
|
Udokumentowany jako elektrokardiograficzny i hemodynamiczny dowód powrotu spontanicznego krążenia
|
Przy przyjęciu do szpitala
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 lipca 2018
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
15 listopada 2018
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
15 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 października 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 października 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
12 października 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
17 kwietnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IstriaCPR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .