Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Overleving reanimatie provincie Istrië 2011-2017

15 april 2019 bijgewerkt door: Andrej Šribar, University Hospital Dubrava

Effect van de duur van de aankomst van EMS-teams op de reanimatie-overleving in de provincie Istrië, Kroatië, 2011-2017.

Analyse van factoren die van invloed zijn op de reanimatie-overleving van 1440 patiënten die tussen 2011 en 2017 werden gereanimeerd in de provincie Istrië, Kroatië.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Overlevingsstatus, duur tot aankomst op de hulpdiensten, opleidingsniveau van de initiële reanimatieverlener, initieel bewaakt ritme, oorzaak van hartstilstand, leeftijd, geslacht en tijd van het jaar worden geregistreerd en geanalyseerd om te bepalen welke factoren van invloed zijn op de overleving van de reanimatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1440

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Grad Zagreb
      • Zagreb, Grad Zagreb, Kroatië, 1000
        • University Hospital Dubrava

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten zijn gereanimeerd in de periode 2011-2017 in de provincie Istrië, Kroatië

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle volwassen patiënten die in de provincie Istrië zijn gereanimeerd vanwege een hartstilstand buiten het ziekenhuis (OHCA)

Uitsluitingscriteria:

  • minderjarigen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten gereanimeerd in de provincie Istrië
Cardiopulmonale reanimatie uitgevoerd voor OHCA
Reanimatie uitgevoerd vanwege een hartstilstand buiten het ziekenhuis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overlevingsstatus
Tijdsspanne: Bij ziekenhuisopname
Gedocumenteerd als elektrocardiografisch en hemodynamisch bewijs van terugkeer van spontane circulatie
Bij ziekenhuisopname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juli 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 november 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

17 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IstriaCPR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Reanimatie

3
Abonneren