RCP de supervivencia del condado de Istria 2011-2017
15 de abril de 2019 actualizado por: Andrej Šribar, University Hospital Dubrava
Efecto de la duración de la llegada de los equipos de EMS en la supervivencia de RCP en el condado de Istria, Croacia, 2011-2017.
Análisis de los factores que influyen en la supervivencia con RCP de 1440 pacientes que fueron reanimados en el condado de Istria, Croacia, entre 2011 y 2017.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estado de supervivencia, la duración hasta la llegada del SEM, el nivel de educación del proveedor de RCP inicial, el ritmo monitoreado inicial, la causa del paro cardíaco, la edad, el sexo y la época del año se registrarán y analizarán para determinar qué factores influyen en la supervivencia de la RCP.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1440
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Grad Zagreb
-
Zagreb, Grad Zagreb, Croacia, 1000
- University Hospital Dubrava
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes reanimados en el período 2011-2017 en el condado de Istria, Croacia
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes adultos que fueron reanimados en el condado de Istria debido a un paro cardíaco fuera del hospital (OHCA)
Criterio de exclusión:
- menores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes reanimados en el condado de Istria
Reanimación cardiopulmonar realizada para OHCA
|
RCP realizada debido a un paro cardíaco extrahospitalario
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Estado de supervivencia
Periodo de tiempo: Al ingreso hospitalario
|
Documentado como evidencia electrocardiográfica y hemodinámica del retorno de la circulación espontánea
|
Al ingreso hospitalario
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
15 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
12 de octubre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
17 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IstriaCPR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .