Выживание Истрийского уезда CPR 2011-2017
15 апреля 2019 г. обновлено: Andrej Šribar, University Hospital Dubrava
Влияние продолжительности прибытия бригад скорой помощи на выживаемость СЛР в округе Истрия, Хорватия, 2011–2017 гг.
Анализ факторов, влияющих на выживаемость СЛР 1440 пациентов, которые были реанимированы в округе Истрия, Хорватия, в период с 2011 по 2017 год.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Статус выживания, продолжительность до прибытия скорой помощи, уровень образования начального поставщика СЛР, начальный контролируемый ритм, причина остановки сердца, возраст, пол и время года будут записаны и проанализированы, чтобы определить, какие факторы влияют на выживаемость СЛР.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1440
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Grad Zagreb
-
Zagreb, Grad Zagreb, Хорватия, 1000
- University Hospital Dubrava
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, реанимированные в период 2011-2017 гг. в округе Истрия, Хорватия
Описание
Критерии включения:
- все взрослые пациенты, которые были реанимированы в Истрии из-за внебольничной остановки сердца (OHCA)
Критерий исключения:
- несовершеннолетние
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты реанимированы в Истрии
Сердечно-легочная реанимация по поводу ВГОК
|
СЛР, выполненная в связи с внебольничной остановкой сердца
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Статус выживания
Временное ограничение: При поступлении в больницу
|
Задокументировано как электрокардиографическое и гемодинамическое свидетельство восстановления спонтанного кровообращения.
|
При поступлении в больницу
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 ноября 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 октября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 октября 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 октября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
17 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IstriaCPR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .