Sopravvivenza CPR della Regione istriana 2011-2017
15 aprile 2019 aggiornato da: Andrej Šribar, University Hospital Dubrava
Effetto della durata dell'arrivo delle squadre EMS sulla sopravvivenza CPR nella regione istriana, Croazia, 2011.-2017.
Analisi dei fattori che influenzano la sopravvivenza alla RCP di 1440 pazienti che sono stati rianimati nella Regione istriana, in Croazia, tra il 2011 e il 2017.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Verranno registrati e analizzati lo stato di sopravvivenza, la durata dell'arrivo all'EMS, il livello di istruzione dell'operatore iniziale della RCP, il ritmo iniziale monitorato, la causa dell'arresto cardiaco, l'età, il sesso e il periodo dell'anno per determinare quali fattori influenzano la sopravvivenza alla RCP.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1440
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Grad Zagreb
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Zagreb, Grad Zagreb, Croazia, 1000
- University Hospital Dubrava
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti sono stati rianimati nel periodo 2011-2017 nella regione istriana, in Croazia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i pazienti adulti che sono stati rianimati nella regione istriana a causa di un arresto cardiaco fuori dall'ospedale (OHCA)
Criteri di esclusione:
- minori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti rianimati nella regione istriana
Rianimazione cardiopolmonare eseguita per OHCA
|
RCP eseguito a causa di arresto cardiaco extraospedaliero
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Stato di sopravvivenza
Lasso di tempo: Al ricovero in ospedale
|
Documentato come prova elettrocardiografica ed emodinamica del ritorno della circolazione spontanea
|
Al ricovero in ospedale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
15 novembre 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
15 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 ottobre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 ottobre 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
12 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
17 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 aprile 2019
Ultimo verificato
1 aprile 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IstriaCPR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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