Randomized, Controlled Trial of Hyperosmotlar Saline for Rotator Cuff Repair Irrigation Solution
8 novembre 2018 mis à jour par: Rothman Institute Orthopaedics
Prospective, Double Blinded, Randomized Control Trial on Effect of Hyperosmlar Saline in Reducing Postoperative Pain Following Arthroscopic Rotator Cuff Repair
The goal of this project is to perform a randomized, double-blinded study investigating postoperative pain after arthroscopic rotator cuff using hyperosmolar saline as opposed to lactated ringer's solution (normal osmolarity) as arthroscopy irrigation solutions.
Hyperosmolar saline is an irrigation solution with a higher concentration of solutes that will be used intraoperatively to washout the surgical field.
It will be used in place of lactated ringer's solution, which has an osmolarity comparable to that of normal saline.
This study will help determine whether or not postoperative pain from rotator cuff repair can be mitigated by altering the osmolarity of the intraoperative irrigation solution.
This knowledge is significant because the postoperative pain can be intense, so much so that patients may depend on narcotics for pain relief.
Consequently, this study may provide benefit by helping to find new ways to minimize the need for narcotics.
The main hypothesis of this is study is that hyperosmolar saline will reduce perceived pain and narcotic use in the postoperative period.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
Age > 18 years of age
Patients undergoing arthroscopic rotator cuff repair of full thickness, one or two tendon tears
Exclusion Criteria:
Patients younger than 18 years of age
Patients who are pregnant, mentally disabled, or imprisoned
Patients not receiving inter-scalene nerve block (catheters excluded)
Patients undergoing labral repair, capsular release, or distal clavicle excision
Patients with irreparable rotator cuff tears
Patients receiving any repair augmentation or graft
Patients with a known hypersensitivity to sodium lacta
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Control
Patients will receive standard of care lactated ringer's solution for the arthroscopic irrigation during surgery.
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Expérimental: Intervention
Patients will receive hyperosmolar saline for the arthroscopic irrigation during surgery.
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For the intervention group, the surgical staff will add 120 mL of 23.4% saline to the 3L bags of lactated Ringer's solution, and this new solution will be used for arthroscopic irrigation purposes throughout the rotator cuff repair surgery.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Visual Analogue Scale
Délai: daily for 14 days post-operatively
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pain rated on scale of 1-10
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daily for 14 days post-operatively
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Morphine equivalent
Délai: weekly for first 2 weeks post-operatively
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opiod comsumption
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weekly for first 2 weeks post-operatively
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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American Shoulder Elbow Surgeons standardized shoulder assessment form
Délai: 3 months and 6 months
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shoulder function
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3 months and 6 months
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Passive range of motion
Délai: 6 weeks, 3 months, 6 months
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passive range of motion
|
6 weeks, 3 months, 6 months
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Active range of motion
Délai: 3 months, 6 months
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Active range of motion
|
3 months, 6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ryan Cox, MD, Thomas Jefferson University
- Directeur d'études: Daniel Davis, MD, Rothman Orthopaedics
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Capito NM, Cook JL, Yahuaca B, Capito MD, Sherman SL, Smith MJ. Safety and efficacy of hyperosmolar irrigation solution in shoulder arthroscopy. J Shoulder Elbow Surg. 2017 May;26(5):745-751. doi: 10.1016/j.jse.2017.02.021. Epub 2017 Mar 18.
- Capito NM, Smith MJ, Stoker AM, Werner N, Cook JL. Hyperosmolar irrigation compared with a standard solution in a canine shoulder arthroscopy model. J Shoulder Elbow Surg. 2015 Aug;24(8):1243-8. doi: 10.1016/j.jse.2014.12.027. Epub 2015 Feb 25.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2018
Première publication (Réel)
13 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 novembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2018
Dernière vérification
1 novembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018Davis
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .