- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03738735
Randomized, Controlled Trial of Hyperosmotlar Saline for Rotator Cuff Repair Irrigation Solution
Prospective, Double Blinded, Randomized Control Trial on Effect of Hyperosmlar Saline in Reducing Postoperative Pain Following Arthroscopic Rotator Cuff Repair
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
Age > 18 years of age
Patients undergoing arthroscopic rotator cuff repair of full thickness, one or two tendon tears
Exclusion Criteria:
Patients younger than 18 years of age
Patients who are pregnant, mentally disabled, or imprisoned
Patients not receiving inter-scalene nerve block (catheters excluded)
Patients undergoing labral repair, capsular release, or distal clavicle excision
Patients with irreparable rotator cuff tears
Patients receiving any repair augmentation or graft
Patients with a known hypersensitivity to sodium lacta
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Control
Patients will receive standard of care lactated ringer's solution for the arthroscopic irrigation during surgery.
|
|
|
Экспериментальный: Intervention
Patients will receive hyperosmolar saline for the arthroscopic irrigation during surgery.
|
For the intervention group, the surgical staff will add 120 mL of 23.4% saline to the 3L bags of lactated Ringer's solution, and this new solution will be used for arthroscopic irrigation purposes throughout the rotator cuff repair surgery.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale
Временное ограничение: daily for 14 days post-operatively
|
pain rated on scale of 1-10
|
daily for 14 days post-operatively
|
|
Morphine equivalent
Временное ограничение: weekly for first 2 weeks post-operatively
|
opiod comsumption
|
weekly for first 2 weeks post-operatively
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
American Shoulder Elbow Surgeons standardized shoulder assessment form
Временное ограничение: 3 months and 6 months
|
shoulder function
|
3 months and 6 months
|
|
Passive range of motion
Временное ограничение: 6 weeks, 3 months, 6 months
|
passive range of motion
|
6 weeks, 3 months, 6 months
|
|
Active range of motion
Временное ограничение: 3 months, 6 months
|
Active range of motion
|
3 months, 6 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ryan Cox, MD, Thomas Jefferson University
- Директор по исследованиям: Daniel Davis, MD, Rothman Orthopaedics
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Capito NM, Cook JL, Yahuaca B, Capito MD, Sherman SL, Smith MJ. Safety and efficacy of hyperosmolar irrigation solution in shoulder arthroscopy. J Shoulder Elbow Surg. 2017 May;26(5):745-751. doi: 10.1016/j.jse.2017.02.021. Epub 2017 Mar 18.
- Capito NM, Smith MJ, Stoker AM, Werner N, Cook JL. Hyperosmolar irrigation compared with a standard solution in a canine shoulder arthroscopy model. J Shoulder Elbow Surg. 2015 Aug;24(8):1243-8. doi: 10.1016/j.jse.2014.12.027. Epub 2015 Feb 25.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018Davis
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .