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Registre hospitalier des cancers de l'enfant dans les unités d'oncologie pédiatrique en Afrique francophone (RFAOP)

11 septembre 2023 mis à jour par: French Africa Pediatric Oncology Group

Registre franco-africain d'oncologie pédiatrique

L'objectif ultime de ce registre est de recueillir des informations précises sur les enfants venant dans les services d'oncologie du Groupe Franco Africain d'Oncologie. Ces données aideront à planifier et à fournir un traitement et des soins d'oncologie pédiatrique corrects pour cette population.

La collecte des données fournira des informations indispensables sur les nombres, le stade, le traitement et les résultats. Le registre fournira des données aux autorités sanitaires locales et nationales pour la planification des programmes de lutte contre le cancer pédiatrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Ce registre est un enregistrement de tous les enfants entrant dans les unités hospitalières d'oncologie pédiatrique, travaillant dans des hôpitaux sélectionnés en Afrique francophone. Les données recueillies comprennent : le statut démographique et socio-économique ainsi que le statut clinique et les résultats.

Le registre recueille également des informations sur le statut vital, les abandons de traitement et les perdus de vue.

Les données recueillies localement sont saisies en ligne à l'aide du programme Research Electronic Data Capture (REDCap). Les données sont stockées sous la responsabilité du service informatique de Gustave ROUSSY à Paris-Villejuif.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Lomé, Aller, BP 57
        • Recrutement
        • CHU Sylvanus Olympio
        • Contact:
          • Koffi Mawuse Jules GUEDENON, DR
      • Ouagadougou, Burkina Faso, 03 BP 7022
        • Recrutement
        • Hopital Yalgado Ouedraogo
        • Contact:
          • BOUDA CHANTAL, DR
      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • Recrutement
        • Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique Charles De Gaulle
        • Contact:
          • Sonia Ms Kaboret, Dr
        • Contact:
          • kawajo200046@gmail.com
      • Yaoundé, Cameroun
        • Recrutement
        • Centre Mère et Enfant CME-FCB (Fondation Chantal Biya)
        • Contact:
      • Kinshasa, Congo, République démocratique du, BP 12 KIN XI
        • Recrutement
        • Cliniques Universitaires de Kinshasa
        • Contact:
          • BUDIONGO Aléine, DR
      • Lubumbashi, Congo, République démocratique du, BP 1825
        • Recrutement
        • Cliniques Universitaires de Lubumbashi (CUL)
        • Contact:
      • Abidjan, Côte d'Ivoire
        • Recrutement
        • CHU de Treichville à ABIDJAN
        • Contact:
          • Line Guei COUITCHERE, MD
      • Libreville, Gabon
        • Recrutement
        • l'Institut de Cancérologie de Libreville
        • Contact:
          • Betty NDAKISSA, DR
    • Ampefiloha
      • Antananarivo, Ampefiloha, Madagascar, BP 4150
        • Recrutement
        • HJRA, Hôpital universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona
        • Contact:
      • Bamako, Mali
        • Recrutement
        • CHU Gabriel Touré (HGT)
        • Contact:
      • Nouakchott, Mauritanie
        • Recrutement
        • Centre National d'Oncologie (CNO)
        • Contact:
          • Ekhtel Benina ZEIN, DR
          • Numéro de téléphone: 222 45 24 22 32
      • Niamey, Niger
        • Recrutement
        • CNLC, Centre National de Lutte contre le Cancer
        • Contact:
          • Aichatou MAHAMADOU, DR
      • Dakar, Sénégal
        • Recrutement
        • Hôpital Aristide Le Dantec, Avenue Pasteur, BP 3001
        • Contact:
          • DIAGNE AKONDE Fatou-Binetou, Dr
          • Numéro de téléphone: 00(221)77 637 40 63
          • E-mail: fabakonde@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 jour à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les enfants atteints de n'importe quel type de cancer pédiatrique, entrant dans l'une des unités participantes au cours d'une période de 12 mois.

La description

Critère d'intégration:

  1. Tout enfant se présentant à l'une des unités participantes pour un traitement
  2. Tout enfant atteint de tout type de cancer
  3. Tout enfant ou adolescent de moins de 18 ans.

Critère d'exclusion:

  1. Aucun cancer trouvé
  2. Âge supérieur à 18 ans -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'enfants avec une suspicion de tout type de cancer dans une unité donnée
Délai: dans toute période de 12 mois

Nombre d'enfants avec détails de :

  1. le type de cancer
  2. le stade du cancer identifié entrant dans une unité donnée
dans toute période de 12 mois
SITUATION VITALE :
Délai: dans toute période de 12 mois

Mort ou vif

  1. Le nombre d'enfants vivant
  2. le nombre d'enfants morts
dans toute période de 12 mois
État de la maladie
Délai: dans toute période de 12 mois
  1. Le nombre d'enfants rechuté,
  2. Le nombre d'enfants dont la maladie a progressé.
dans toute période de 12 mois
Statut du traitement
Délai: dans toute période de 12 mois
  1. Le nombre d'enfants ayant reçu un traitement,
  2. Le nombre d'enfants qui ont abandonné le traitement
dans toute période de 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Brenda Mallon, MSc, French Africa Pediatric Oncology Group

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2019

Première publication (Réel)

15 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GFAOP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les unités ont accès à leurs propres données et peuvent les utiliser pour les rapports.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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