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프랑스어권 아프리카의 소아 종양학 단위에서 소아암의 병원 기반 레지스트리 (RFAOP)

2025년 9월 29일 업데이트: French Africa Pediatric Oncology Group

French African Pediatric Oncology Registry

이 레지스트리의 궁극적인 목표는 French African Oncology Group과 협력하여 종양학 부서에 오는 아동에 관한 정확한 정보를 수집하는 것입니다. 이 데이터는 이 집단에 대한 올바른 소아 종양 치료 및 관리를 계획하고 제공하는 데 도움이 될 것입니다.

데이터를 수집하면 숫자, 단계, 치료 및 결과에 대해 필요한 정보를 많이 얻을 수 있습니다. 이 등록부는 소아암 프로그램을 계획할 때 지역 및 국가 보건 당국에 데이터를 제공합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 등록부는 프랑스어권 아프리카의 일부 병원에서 근무하는 병원 기반 소아 종양학과에 입소하는 모든 아동의 등록부입니다. 수집된 데이터에는 인구통계학적 및 사회경제적 상태와 임상 상태 및 결과가 포함됩니다.

등록부는 또한 활력 상태, 치료 포기 및 후속 조치 상실에 대한 정보를 수집합니다.

로컬에서 수집된 데이터는 Research Electronic Data Capture(REDCap) 프로그램을 사용하여 온라인으로 입력됩니다. 데이터는 Paris-Villejuif에 있는 Gustave ROUSSY의 IT 부서 책임 하에 저장됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Libreville, 가봉
        • 모병
        • l'Institut de Cancérologie de Libreville
        • 연락하다:
          • Betty NDAKISSA, DR
      • Niamey, 니제르
        • 모병
        • CNLC, Centre National de Lutte contre le Cancer
        • 연락하다:
          • Aichatou MAHAMADOU, DR
    • Ampefiloha
      • Antananarivo, Ampefiloha, 마다가스카르, BP 4150
        • 모병
        • HJRA, Hôpital universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona
        • 연락하다:
      • Bamako, 말리
        • 모병
        • CHU Gabriel Touré (HGT)
        • 연락하다:
      • Nouakchott, 모리타니
        • 모병
        • Centre National d'Oncologie (CNO)
        • 연락하다:
          • Ekhtel Benina ZEIN, DR
          • 전화번호: 222 45 24 22 32
      • Ouagadougou, 부키 나 파소, 03 BP 7022
        • 모병
        • Hopital Yalgado Ouedraogo
        • 연락하다:
          • BOUDA CHANTAL, DR
      • Ouagadougou, 부키 나 파소
        • 모병
        • Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique Charles De Gaulle
        • 연락하다:
          • Sonia Ms Kaboret, Dr
        • 연락하다:
          • kawajo200046@gmail.com
    • Dakar
      • Dakar, Dakar, 세네갈
        • 모병
        • Hôpital Aristide Le Dantec, Avenue Pasteur, BP 3001
        • 연락하다:
          • DIAGNE AKONDE Fatou-Binetou, Dr
          • 전화번호: 00(221)77 637 40 63
          • 이메일: fabakonde@gmail.com
      • Yaoundé, 카메룬
        • 모병
        • Centre Mère et Enfant CME-FCB (Fondation Chantal Biya)
        • 연락하다:
    • Abidjan Autonomous District
      • Abidjan, Abidjan Autonomous District, 코트 디부 아르
        • 모병
        • CHU de Treichville à ABIDJAN
        • 연락하다:
          • Line Guei COUITCHERE, MD
      • Lubumbashi, 콩고 민주 공화국, BP 1825
        • 모병
        • Cliniques Universitaires de Lubumbashi (CUL)
        • 연락하다:
    • Kinshasa City
      • Kinshasa, Kinshasa City, 콩고 민주 공화국, BP 12 KIN XI
        • 모병
        • Cliniques Universitaires de Kinshasa
        • 연락하다:
          • BUDIONGO Aléine, DR
      • Lomé, 토고, BP 57
        • 모병
        • CHU Sylvanus Olympio
        • 연락하다:
          • Koffi Mawuse Jules GUEDENON, DR

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 소아암 유형을 가진 모든 어린이는 12개월 기간 동안 참여 단위 중 하나에 들어갑니다.

설명

포함 기준:

  1. 치료를 위해 참여 단위 중 하나에 출석하는 모든 어린이
  2. 모든 유형의 암을 가진 모든 어린이
  3. 18세 미만의 모든 아동 또는 청소년.

제외 기준:

  1. 암이 발견되지 않음
  2. 18세 이상 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주어진 단위에서 모든 종류의 암이 의심되는 아동의 수
기간: 임의의 12개월 기간

세부 정보가 있는 자녀 수:

  1. 암의 종류
  2. 식별된 암의 단계가 주어진 단위로 들어오는 단계
임의의 12개월 기간
중요한 상태:
기간: 임의의 12개월 기간

죽거나 살아있다

  1. 살고 있는 아이들의 수
  2. 죽은 아이들의 수
임의의 12개월 기간
질병 상태
기간: 임의의 12개월 기간
  1. 재발한 아이들의 수,
  2. 질병이 진행된 어린이의 수.
임의의 12개월 기간
치료 상태
기간: 임의의 12개월 기간
  1. 치료를 받은 아동의 수,
  2. 치료를 포기한 아동의 수
임의의 12개월 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Brenda Mallon, MSc, French Africa Pediatric Oncology Group

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GFAOP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

단위는 자체 데이터에 액세스할 수 있으며 보고에 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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