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Krankenhausbasiertes Register für Kinderkrebs in pädiatrischen Onkologieeinheiten im französischsprachigen Afrika (RFAOP)

29. September 2025 aktualisiert von: French Africa Pediatric Oncology Group

Französisches afrikanisches Register für pädiatrische Onkologie

Das ultimative Ziel dieses Registers ist es, genaue Informationen über die Kinder zu sammeln, die in onkologische Abteilungen kommen, die mit der French African Oncology Group zusammenarbeiten. Diese Daten helfen bei der Planung und Bereitstellung der richtigen pädiatrischen onkologischen Behandlung und Versorgung für diese Patientengruppe.

Das Sammeln der Daten wird dringend benötigte Informationen zu Anzahl, Stadium, Behandlung und Ergebnis liefern. Das Register wird Daten für lokale und nationale Gesundheitsbehörden bei der Planung von Krebsprogrammen für Kinder liefern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dieses Register ist eine Registrierung aller Kinder, die in Krankenhäusern für pädiatrische Onkologie aufgenommen werden und in ausgewählten Krankenhäusern im französischsprachigen Afrika arbeiten. Die gesammelten Daten umfassen: demografischen und sozioökonomischen Status sowie klinischen Status und Outcome.

Das Register sammelt auch Informationen über den Vitalstatus, Behandlungsabbruch und Verlust der Nachsorge.

Die lokal gesammelten Daten werden online unter Verwendung des Programms Research Electronic Data Capture (REDCap) eingegeben. Die Daten werden unter der Verantwortung der IT-Abteilung von Gustave ROUSSY in Paris-Villejuif gespeichert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Ouagadougou, Burkina Faso, 03 BP 7022
        • Rekrutierung
        • Hopital Yalgado Ouedraogo
        • Kontakt:
          • BOUDA CHANTAL, DR
      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • Rekrutierung
        • Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique Charles De Gaulle
        • Kontakt:
          • Sonia Ms Kaboret, Dr
        • Kontakt:
          • kawajo200046@gmail.com
    • Abidjan Autonomous District
      • Abidjan, Abidjan Autonomous District, Côte d'Ivoire
        • Rekrutierung
        • CHU de Treichville à ABIDJAN
        • Kontakt:
          • Line Guei COUITCHERE, MD
      • Lubumbashi, Demokratische Republik des Kongo, BP 1825
        • Rekrutierung
        • Cliniques Universitaires de Lubumbashi (CUL)
        • Kontakt:
    • Kinshasa City
      • Kinshasa, Kinshasa City, Demokratische Republik des Kongo, BP 12 KIN XI
        • Rekrutierung
        • Cliniques Universitaires de Kinshasa
        • Kontakt:
          • BUDIONGO Aléine, DR
      • Libreville, Gabun
        • Rekrutierung
        • l'Institut de Cancérologie de Libreville
        • Kontakt:
          • Betty NDAKISSA, DR
      • Lomé, Gehen, BP 57
        • Rekrutierung
        • CHU Sylvanus Olympio
        • Kontakt:
          • Koffi Mawuse Jules GUEDENON, DR
      • Yaoundé, Kamerun
        • Rekrutierung
        • Centre Mère et Enfant CME-FCB (Fondation Chantal Biya)
        • Kontakt:
    • Ampefiloha
      • Antananarivo, Ampefiloha, Madagaskar, BP 4150
        • Rekrutierung
        • HJRA, Hôpital universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona
        • Kontakt:
      • Bamako, Mali
        • Rekrutierung
        • CHU Gabriel Touré (HGT)
        • Kontakt:
      • Nouakchott, Mauretanien
        • Rekrutierung
        • Centre National d'Oncologie (CNO)
        • Kontakt:
          • Ekhtel Benina ZEIN, DR
          • Telefonnummer: 222 45 24 22 32
      • Niamey, Niger
        • Rekrutierung
        • CNLC, Centre National de Lutte contre le Cancer
        • Kontakt:
          • Aichatou MAHAMADOU, DR
    • Dakar
      • Dakar, Dakar, Senegal
        • Rekrutierung
        • Hôpital Aristide Le Dantec, Avenue Pasteur, BP 3001
        • Kontakt:
          • DIAGNE AKONDE Fatou-Binetou, Dr
          • Telefonnummer: 00(221)77 637 40 63
          • E-Mail: fabakonde@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Kinder mit allen pädiatrischen Krebsarten, die innerhalb von 12 Monaten in eine der teilnehmenden Einheiten kommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Jedes Kind, das sich in einer der teilnehmenden Einheiten zur Behandlung vorstellt
  2. Jedes Kind mit jeder Art von Krebs
  3. Jedes Kind oder jeder Jugendliche unter 18 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  1. Kein Krebs gefunden
  2. Alter über 18 Jahre -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Kinder mit Verdacht auf irgendeine Art von Krebs in einer bestimmten Einheit
Zeitfenster: in einem Zeitraum von 12 Monaten

Anzahl der Kinder mit Angabe von:

  1. die Art von Krebs
  2. das Stadium des identifizierten Krebses, der in eine bestimmte Einheit kommt
in einem Zeitraum von 12 Monaten
KÖRPERLICHE VERFASSUNG:
Zeitfenster: in einem Zeitraum von 12 Monaten

Tot oder lebendig

  1. Die Zahl der lebenden Kinder
  2. die Zahl der toten Kinder
in einem Zeitraum von 12 Monaten
Krankheitsstatus
Zeitfenster: in einem Zeitraum von 12 Monaten
  1. Die Zahl der Kinder rückfällig,
  2. Die Anzahl der Kinder, deren Krankheit fortgeschritten ist.
in einem Zeitraum von 12 Monaten
Behandlungsstatus
Zeitfenster: in einem Zeitraum von 12 Monaten
  1. Die Anzahl der behandelten Kinder,
  2. Die Anzahl der Kinder, die die Behandlung abgebrochen haben
in einem Zeitraum von 12 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Brenda Mallon, MSc, French Africa Pediatric Oncology Group

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GFAOP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Einheiten haben Zugriff auf ihre eigenen Daten und können diese für die Berichterstattung verwenden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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