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Registro ospedaliero dei tumori infantili nelle unità di oncologia pediatrica nell'Africa francofona (RFAOP)

29 settembre 2025 aggiornato da: French Africa Pediatric Oncology Group

Registro francese di oncologia pediatrica africana

Lo scopo ultimo di questo registro è quello di raccogliere informazioni precise sui bambini che arrivano alle unità di oncologia che lavorano con il gruppo francese di oncologia africana. Questi dati aiuteranno a pianificare e fornire cure e cure oncologiche pediatriche corrette per questa popolazione.

La raccolta dei dati fornirà informazioni molto necessarie su numeri, fase, trattamento e risultati. Il registro fornirà i dati per le autorità sanitarie locali e nazionali nella pianificazione dei programmi oncologici pediatrici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo registro è una registrazione di tutti i bambini che entrano in unità ospedaliere di oncologia pediatrica, che lavorano in ospedali selezionati nell'Africa francofona. I dati raccolti includono: stato demografico e socioeconomico, nonché stato clinico ed esito.

Il registro raccoglie anche informazioni sullo stato vitale, sull'abbandono del trattamento e sulla perdita al follow-up.

I dati, raccolti localmente, vengono inseriti in linea utilizzando il programma Research Electronic Data Capture (REDCap). I dati sono conservati sotto la responsabilità del dipartimento IT di Gustave ROUSSY a Parigi-Villejuif.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Andare
      • Lomé, Andare, BP 57
        • Reclutamento
        • CHU Sylvanus Olympio
        • Contatto:
          • Koffi Mawuse Jules GUEDENON, DR
  • Burkina Faso
      • Ouagadougou, Burkina Faso, 03 BP 7022
        • Reclutamento
        • Hopital Yalgado Ouedraogo
        • Contatto:
          • BOUDA CHANTAL, DR
      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique Charles De Gaulle
        • Contatto:
          • Sonia Ms Kaboret, Dr
        • Contatto:
          • kawajo200046@gmail.com
  • Camerun
      • Yaoundé, Camerun
        • Reclutamento
        • Centre Mère et Enfant CME-FCB (Fondation Chantal Biya)
        • Contatto:
  • Côte d'Ivoire
    • Abidjan Autonomous District
      • Abidjan, Abidjan Autonomous District, Côte d'Ivoire
        • Reclutamento
        • CHU de Treichville à ABIDJAN
        • Contatto:
          • Line Guei COUITCHERE, MD
  • Francia
  • Gabon
      • Libreville, Gabon
        • Reclutamento
        • l'Institut de Cancérologie de Libreville
        • Contatto:
          • Betty NDAKISSA, DR
  • Madagascar
    • Ampefiloha
      • Antananarivo, Ampefiloha, Madagascar, BP 4150
        • Reclutamento
        • HJRA, Hôpital universitaire Joseph Ravoahangy Andrianavalona
        • Contatto:
  • Mali
      • Bamako, Mali
        • Reclutamento
        • CHU Gabriel Touré (HGT)
        • Contatto:
  • Mauritania
      • Nouakchott, Mauritania
        • Reclutamento
        • Centre National d'Oncologie (CNO)
        • Contatto:
          • Ekhtel Benina ZEIN, DR
          • Numero di telefono: 222 45 24 22 32
  • Niger
      • Niamey, Niger
        • Reclutamento
        • CNLC, Centre National de Lutte contre le Cancer
        • Contatto:
          • Aichatou MAHAMADOU, DR
  • Repubblica democratica del Congo
      • Lubumbashi, Repubblica democratica del Congo, BP 1825
        • Reclutamento
        • Cliniques Universitaires de Lubumbashi (CUL)
        • Contatto:
    • Kinshasa City
      • Kinshasa, Kinshasa City, Repubblica democratica del Congo, BP 12 KIN XI
        • Reclutamento
        • Cliniques Universitaires de Kinshasa
        • Contatto:
          • BUDIONGO Aléine, DR
  • Senegal
    • Dakar
      • Dakar, Dakar, Senegal
        • Reclutamento
        • Hôpital Aristide Le Dantec, Avenue Pasteur, BP 3001
        • Contatto:
          • DIAGNE AKONDE Fatou-Binetou, Dr
          • Numero di telefono: 00(221)77 637 40 63
          • Email: fabakonde@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i bambini con qualsiasi tipo di cancro pediatrico, entrati in una qualsiasi delle unità partecipanti in un periodo di 12 mesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Qualsiasi bambino che si presenti in una qualsiasi delle unità partecipanti per il trattamento
  2. Qualsiasi bambino con qualsiasi tipo di cancro
  3. Qualsiasi bambino o adolescente di età inferiore a 18 anni.

Criteri di esclusione:

  1. Nessun cancro trovato
  2. Età maggiore di 18 anni -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di bambini con sospetto di qualsiasi tipo di cancro in una data unità
Lasso di tempo: in qualsiasi periodo di 12 mesi

Numero di bambini con dettaglio di:

  1. il tipo di cancro
  2. lo stadio del cancro identificato che entra in una data unità
in qualsiasi periodo di 12 mesi
STATO VITALE:
Lasso di tempo: in qualsiasi periodo di 12 mesi

Vivo o morto

  1. Il numero di bambini che vivono
  2. il numero di bambini morti
in qualsiasi periodo di 12 mesi
Stato di malattia
Lasso di tempo: in qualsiasi periodo di 12 mesi
  1. Il numero di bambini ricaduti,
  2. Il numero di bambini la cui malattia è progredita.
in qualsiasi periodo di 12 mesi
Stato del trattamento
Lasso di tempo: in qualsiasi periodo di 12 mesi
  1. Il numero di bambini a cui è stato somministrato il trattamento,
  2. Il numero di bambini che hanno abbandonato il trattamento
in qualsiasi periodo di 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

French Africa Pediatric Oncology Group

Collaboratori

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Investigatori

  • Direttore dello studio: Brenda Mallon, MSc, French Africa Pediatric Oncology Group

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

3 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GFAOP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Le unità hanno accesso ai propri dati e possono utilizzarli per la segnalazione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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