- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03813004
Kinematics and Kinetics of Gait Perturbations in Young Healthy Adults
18 janvier 2019 mis à jour par: Barbara Łysoń
Investigators would like to examine, what are strategies for balance recovery in gait perturbations.
Different perturbation types where used in the current study.
The study involves the analysis of kinematic and kinetic parameters.
Researchers hypothesize that research including young healthy adults would help to elaborate fall prevention program for seniors.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
43
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Mazowsze
-
Warsaw, Mazowsze, Pologne, 00-968
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- age 18-35
- female or male
- good health condition
Exclusion Criteria:
- lower limb injuries (last 6 months)
- head injuries (last 6 months)
- diseases of the vestibular system
- serious eye defects
- extreme sports athletes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Young healthy adults
|
Participants were subjected to four different perturbation types while walking on the treadmill:
Motion analysis was conducted to analyze effect of the intervention on gait. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Motek Grail output (joint angles)
Délai: 40 minutes
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Joint angles calculated using HBM Gait model [degrees]
|
40 minutes
|
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Motek Grail output (joint moments)
Délai: 40 minutes
|
Joint moments calculated using HBM Gait model [Newton*meter/kilogram]
|
40 minutes
|
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Motek Grail output (ground reaction forces)
Délai: 40 minutes
|
Ground reaction forces calculated using treadmill with built-in dual 6 DoF force plates and independent belts for each foot [Newtons]
|
40 minutes
|
|
Motek Grail output (centre of pressure)
Délai: 40 minutes
|
Center of pressure calculated using treadmill with built-in dual 6 DoF force plates and independent belts for each foot [meters]
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40 minutes
|
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Body composition
Délai: 10 minutes
|
Body composition using Tanita Body Composition Monitor (fat tissue percentage, muscle mass percentage, water percentage)
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10 minutes
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Range of movement
Délai: 20 minutes
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Range of movement in hip, knee and ankle joint, measured using SFTR system [degrees]
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20 minutes
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Height
Délai: 2 minutes
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Height measured in meters
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2 minutes
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Weight
Délai: 2 minutes
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Weight measured in kilograms
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2 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 février 2018
Achèvement primaire (Réel)
20 juin 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2019
Première publication (Réel)
23 janvier 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- DS-311
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .