Kinematics and Kinetics of Gait Perturbations in Young Healthy Adults
18 gennaio 2019 aggiornato da: Barbara Łysoń
Investigators would like to examine, what are strategies for balance recovery in gait perturbations.
Different perturbation types where used in the current study.
The study involves the analysis of kinematic and kinetic parameters.
Researchers hypothesize that research including young healthy adults would help to elaborate fall prevention program for seniors.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
43
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Mazowsze
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Warsaw, Mazowsze, Polonia, 00-968
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- age 18-35
- female or male
- good health condition
Exclusion Criteria:
- lower limb injuries (last 6 months)
- head injuries (last 6 months)
- diseases of the vestibular system
- serious eye defects
- extreme sports athletes
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Young healthy adults
|
Participants were subjected to four different perturbation types while walking on the treadmill:
Motion analysis was conducted to analyze effect of the intervention on gait. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Motek Grail output (joint angles)
Lasso di tempo: 40 minutes
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Joint angles calculated using HBM Gait model [degrees]
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40 minutes
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Motek Grail output (joint moments)
Lasso di tempo: 40 minutes
|
Joint moments calculated using HBM Gait model [Newton*meter/kilogram]
|
40 minutes
|
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Motek Grail output (ground reaction forces)
Lasso di tempo: 40 minutes
|
Ground reaction forces calculated using treadmill with built-in dual 6 DoF force plates and independent belts for each foot [Newtons]
|
40 minutes
|
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Motek Grail output (centre of pressure)
Lasso di tempo: 40 minutes
|
Center of pressure calculated using treadmill with built-in dual 6 DoF force plates and independent belts for each foot [meters]
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40 minutes
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Body composition
Lasso di tempo: 10 minutes
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Body composition using Tanita Body Composition Monitor (fat tissue percentage, muscle mass percentage, water percentage)
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10 minutes
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Range of movement
Lasso di tempo: 20 minutes
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Range of movement in hip, knee and ankle joint, measured using SFTR system [degrees]
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20 minutes
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Height
Lasso di tempo: 2 minutes
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Height measured in meters
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2 minutes
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Weight
Lasso di tempo: 2 minutes
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Weight measured in kilograms
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2 minutes
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 febbraio 2018
Completamento primario (Effettivo)
20 giugno 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
20 giugno 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
23 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 gennaio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 gennaio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- DS-311
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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