Kinematics and Kinetics of Gait Perturbations in Young Healthy Adults
18 de enero de 2019 actualizado por: Barbara Łysoń
Investigators would like to examine, what are strategies for balance recovery in gait perturbations.
Different perturbation types where used in the current study.
The study involves the analysis of kinematic and kinetic parameters.
Researchers hypothesize that research including young healthy adults would help to elaborate fall prevention program for seniors.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
43
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Mazowsze
-
Warsaw, Mazowsze, Polonia, 00-968
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- age 18-35
- female or male
- good health condition
Exclusion Criteria:
- lower limb injuries (last 6 months)
- head injuries (last 6 months)
- diseases of the vestibular system
- serious eye defects
- extreme sports athletes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Young healthy adults
|
Participants were subjected to four different perturbation types while walking on the treadmill:
Motion analysis was conducted to analyze effect of the intervention on gait. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Motek Grail output (joint angles)
Periodo de tiempo: 40 minutes
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Joint angles calculated using HBM Gait model [degrees]
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40 minutes
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Motek Grail output (joint moments)
Periodo de tiempo: 40 minutes
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Joint moments calculated using HBM Gait model [Newton*meter/kilogram]
|
40 minutes
|
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Motek Grail output (ground reaction forces)
Periodo de tiempo: 40 minutes
|
Ground reaction forces calculated using treadmill with built-in dual 6 DoF force plates and independent belts for each foot [Newtons]
|
40 minutes
|
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Motek Grail output (centre of pressure)
Periodo de tiempo: 40 minutes
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Center of pressure calculated using treadmill with built-in dual 6 DoF force plates and independent belts for each foot [meters]
|
40 minutes
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Body composition
Periodo de tiempo: 10 minutes
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Body composition using Tanita Body Composition Monitor (fat tissue percentage, muscle mass percentage, water percentage)
|
10 minutes
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Range of movement
Periodo de tiempo: 20 minutes
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Range of movement in hip, knee and ankle joint, measured using SFTR system [degrees]
|
20 minutes
|
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Height
Periodo de tiempo: 2 minutes
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Height measured in meters
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2 minutes
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Weight
Periodo de tiempo: 2 minutes
|
Weight measured in kilograms
|
2 minutes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de febrero de 2018
Finalización primaria (Actual)
20 de junio de 2018
Finalización del estudio (Actual)
20 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
23 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- DS-311
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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