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Kinematics and Kinetics of Gait Perturbations in Young Healthy Adults

18 de janeiro de 2019 atualizado por: Barbara Łysoń
Investigators would like to examine, what are strategies for balance recovery in gait perturbations. Different perturbation types where used in the current study. The study involves the analysis of kinematic and kinetic parameters. Researchers hypothesize that research including young healthy adults would help to elaborate fall prevention program for seniors.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

43

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Polônia
    • Mazowsze
      • Warsaw, Mazowsze, Polônia, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • age 18-35
  • female or male
  • good health condition

Exclusion Criteria:

  • lower limb injuries (last 6 months)
  • head injuries (last 6 months)
  • diseases of the vestibular system
  • serious eye defects
  • extreme sports athletes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Young healthy adults
Teste de diagnostico: Reaction for gait perturbation

Participants were subjected to four different perturbation types while walking on the treadmill:

  1. left treadmill belt deceleration for right leg toe off
  2. right treadmill belt deceleration for left leg toe off
  3. left treadmill belt acceleration for right leg heel strike
  4. right treadmill belt acceleration for left leg heel strike

Motion analysis was conducted to analyze effect of the intervention on gait.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Motek Grail output (joint angles)
Prazo: 40 minutes
Joint angles calculated using HBM Gait model [degrees]
40 minutes
Motek Grail output (joint moments)
Prazo: 40 minutes
Joint moments calculated using HBM Gait model [Newton*meter/kilogram]
40 minutes
Motek Grail output (ground reaction forces)
Prazo: 40 minutes
Ground reaction forces calculated using treadmill with built-in dual 6 DoF force plates and independent belts for each foot [Newtons]
40 minutes
Motek Grail output (centre of pressure)
Prazo: 40 minutes
Center of pressure calculated using treadmill with built-in dual 6 DoF force plates and independent belts for each foot [meters]
40 minutes
Body composition
Prazo: 10 minutes
Body composition using Tanita Body Composition Monitor (fat tissue percentage, muscle mass percentage, water percentage)
10 minutes
Range of movement
Prazo: 20 minutes
Range of movement in hip, knee and ankle joint, measured using SFTR system [degrees]
20 minutes
Height
Prazo: 2 minutes
Height measured in meters
2 minutes
Weight
Prazo: 2 minutes
Weight measured in kilograms
2 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Barbara Łysoń

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

20 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • DS-311

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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