Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinematics and Kinetics of Gait Perturbations in Young Healthy Adults

18 januari 2019 bijgewerkt door: Barbara Łysoń
Investigators would like to examine, what are strategies for balance recovery in gait perturbations. Different perturbation types where used in the current study. The study involves the analysis of kinematic and kinetic parameters. Researchers hypothesize that research including young healthy adults would help to elaborate fall prevention program for seniors.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

43

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Polen
    • Mazowsze
      • Warsaw, Mazowsze, Polen, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • age 18-35
  • female or male
  • good health condition

Exclusion Criteria:

  • lower limb injuries (last 6 months)
  • head injuries (last 6 months)
  • diseases of the vestibular system
  • serious eye defects
  • extreme sports athletes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Young healthy adults
Diagnostische toets: Reaction for gait perturbation

Participants were subjected to four different perturbation types while walking on the treadmill:

  1. left treadmill belt deceleration for right leg toe off
  2. right treadmill belt deceleration for left leg toe off
  3. left treadmill belt acceleration for right leg heel strike
  4. right treadmill belt acceleration for left leg heel strike

Motion analysis was conducted to analyze effect of the intervention on gait.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Motek Grail output (joint angles)
Tijdsspanne: 40 minutes
Joint angles calculated using HBM Gait model [degrees]
40 minutes
Motek Grail output (joint moments)
Tijdsspanne: 40 minutes
Joint moments calculated using HBM Gait model [Newton*meter/kilogram]
40 minutes
Motek Grail output (ground reaction forces)
Tijdsspanne: 40 minutes
Ground reaction forces calculated using treadmill with built-in dual 6 DoF force plates and independent belts for each foot [Newtons]
40 minutes
Motek Grail output (centre of pressure)
Tijdsspanne: 40 minutes
Center of pressure calculated using treadmill with built-in dual 6 DoF force plates and independent belts for each foot [meters]
40 minutes
Body composition
Tijdsspanne: 10 minutes
Body composition using Tanita Body Composition Monitor (fat tissue percentage, muscle mass percentage, water percentage)
10 minutes
Range of movement
Tijdsspanne: 20 minutes
Range of movement in hip, knee and ankle joint, measured using SFTR system [degrees]
20 minutes
Height
Tijdsspanne: 2 minutes
Height measured in meters
2 minutes
Weight
Tijdsspanne: 2 minutes
Weight measured in kilograms
2 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Barbara Łysoń

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • DS-311

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren