Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinematics and Kinetics of Gait Perturbations in Young Healthy Adults

18. januar 2019 oppdatert av: Barbara Łysoń
Investigators would like to examine, what are strategies for balance recovery in gait perturbations. Different perturbation types where used in the current study. The study involves the analysis of kinematic and kinetic parameters. Researchers hypothesize that research including young healthy adults would help to elaborate fall prevention program for seniors.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

43

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Mazowsze
      • Warsaw, Mazowsze, Polen, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • age 18-35
  • female or male
  • good health condition

Exclusion Criteria:

  • lower limb injuries (last 6 months)
  • head injuries (last 6 months)
  • diseases of the vestibular system
  • serious eye defects
  • extreme sports athletes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Young healthy adults

Participants were subjected to four different perturbation types while walking on the treadmill:

  1. left treadmill belt deceleration for right leg toe off
  2. right treadmill belt deceleration for left leg toe off
  3. left treadmill belt acceleration for right leg heel strike
  4. right treadmill belt acceleration for left leg heel strike

Motion analysis was conducted to analyze effect of the intervention on gait.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motek Grail output (joint angles)
Tidsramme: 40 minutes
Joint angles calculated using HBM Gait model [degrees]
40 minutes
Motek Grail output (joint moments)
Tidsramme: 40 minutes
Joint moments calculated using HBM Gait model [Newton*meter/kilogram]
40 minutes
Motek Grail output (ground reaction forces)
Tidsramme: 40 minutes
Ground reaction forces calculated using treadmill with built-in dual 6 DoF force plates and independent belts for each foot [Newtons]
40 minutes
Motek Grail output (centre of pressure)
Tidsramme: 40 minutes
Center of pressure calculated using treadmill with built-in dual 6 DoF force plates and independent belts for each foot [meters]
40 minutes
Body composition
Tidsramme: 10 minutes
Body composition using Tanita Body Composition Monitor (fat tissue percentage, muscle mass percentage, water percentage)
10 minutes
Range of movement
Tidsramme: 20 minutes
Range of movement in hip, knee and ankle joint, measured using SFTR system [degrees]
20 minutes
Height
Tidsramme: 2 minutes
Height measured in meters
2 minutes
Weight
Tidsramme: 2 minutes
Weight measured in kilograms
2 minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. februar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

20. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

20. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DS-311

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere