Kinematics and Kinetics of Gait Perturbations in Young Healthy Adults
18. Januar 2019 aktualisiert von: Barbara Łysoń
Investigators would like to examine, what are strategies for balance recovery in gait perturbations.
Different perturbation types where used in the current study.
The study involves the analysis of kinematic and kinetic parameters.
Researchers hypothesize that research including young healthy adults would help to elaborate fall prevention program for seniors.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
43
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Mazowsze
-
Warsaw, Mazowsze, Polen, 00-968
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- age 18-35
- female or male
- good health condition
Exclusion Criteria:
- lower limb injuries (last 6 months)
- head injuries (last 6 months)
- diseases of the vestibular system
- serious eye defects
- extreme sports athletes
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Young healthy adults
|
Participants were subjected to four different perturbation types while walking on the treadmill:
Motion analysis was conducted to analyze effect of the intervention on gait. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Motek Grail output (joint angles)
Zeitfenster: 40 minutes
|
Joint angles calculated using HBM Gait model [degrees]
|
40 minutes
|
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Motek Grail output (joint moments)
Zeitfenster: 40 minutes
|
Joint moments calculated using HBM Gait model [Newton*meter/kilogram]
|
40 minutes
|
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Motek Grail output (ground reaction forces)
Zeitfenster: 40 minutes
|
Ground reaction forces calculated using treadmill with built-in dual 6 DoF force plates and independent belts for each foot [Newtons]
|
40 minutes
|
|
Motek Grail output (centre of pressure)
Zeitfenster: 40 minutes
|
Center of pressure calculated using treadmill with built-in dual 6 DoF force plates and independent belts for each foot [meters]
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40 minutes
|
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Body composition
Zeitfenster: 10 minutes
|
Body composition using Tanita Body Composition Monitor (fat tissue percentage, muscle mass percentage, water percentage)
|
10 minutes
|
|
Range of movement
Zeitfenster: 20 minutes
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Range of movement in hip, knee and ankle joint, measured using SFTR system [degrees]
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20 minutes
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Height
Zeitfenster: 2 minutes
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Height measured in meters
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2 minutes
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Weight
Zeitfenster: 2 minutes
|
Weight measured in kilograms
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2 minutes
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Februar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Juni 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Juni 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Januar 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Januar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- DS-311
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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