Étude de la combinaison de chimiothérapie avec l'immunothérapie cellulaire autologue dans le cancer du poumon avancé

Critère d'intégration:

Les sujets qui doivent répondre à tous les critères suivants doivent être sélectionnés :

1. Accepter de participer à cette étude et signer un consentement éclairé écrit.
2. Homme ou femme, de 18 à 75 ans (dont 18 et 75 ans).
3. L'espérance de vie est supérieure à 3 mois et peut être suivie.
4. Les patients atteints de NSCLC de stade IIIB/IIIC/IV ont été confirmés par des examens histologiques/cytologiques et d'imagerie. Selon la norme RECIST 1.1, il y aura au moins une lésion mesurable.
5. Selon la norme RECIST 1.1, les chercheurs ont évalué l'imagerie pré-test pour déterminer la progression de la maladie après au moins deux cycles de doubles chimiothérapies contenant du platine.
6. Le score ECOG sera de 0 ou 1 dans les 7 jours précédant la randomisation.

7. Dans les 14 jours précédant le début du traitement, les résultats des analyses de laboratoire de routine sanguine, de la fonction hépatique, rénale et des taux hormonaux doivent satisfaire aux critères suivants :

   Globules blancs : plus de 3,0 × 109/L ; Plaquettes : plus de 100 × 109/L ; Neutrophiles : plus de 1,5 × 109/L ; Hémoglobine : plus de 80 g/L ; Glutamate pyruvate transaminase sérique : moins de 2,5 fois la limite normale supérieure (LSN) ; Transaminase glutamique-oxal (o) acétique sérique : moins de 2,5 × LSN ; Bilirubine sérique : moins de 1,25 × LSN ; Créatinine sérique : moins de 1,25 × LSN. Le cortisol et la fonction thyroïdienne seront dans la plage normale.

8. La toxicité et les effets secondaires de la chimiothérapie antérieure devront être atténués au grade 1 ou inférieur (sauf la perte de cheveux).
9. Les sujets féminins doivent prendre des mesures contraceptives efficaces tout au long de la période d'étude ; les résultats des tests de grossesse sériques ou urinaires doivent être négatifs pendant le dépistage et pendant toute la période d'étude.
10. Les sujets masculins doivent prendre des mesures contraceptives efficaces depuis le début du traitement jusqu'à 6 mois après la fin du traitement.

Critère d'exclusion:

Les sujets qui répondent à l'un des critères suivants ne pouvaient pas participer à cette étude :

1. Sujets d'adénocarcinome avec mutation sensible à l'EGFR ou translocation ALK ; la détection moléculaire des mutations sensibles à l'EGFR ou des translocations ALK n'est pas nécessaire chez les patients atteints de carcinome épidermoïde.
2. NSCLC ayant reçu un traitement au docétaxel dans le passé.
3. D'autres tumeurs malignes nécessitaient un traitement dans les cinq ans.
4. Transplantation allogénique de tissus/organes.
5. Participer à la pharmacothérapie de recherche dans les 4 semaines précédant la première administration de l'essai.
6. Une corticothérapie systémique ou toute autre forme de thérapie immunosuppressive (à l'exception des glucocorticoïdes préconditionnés avec du docétaxel) est administrée dans les 3 jours précédant la première administration de la thérapie expérimentale.
7. A reçu un anticorps monoclonal anti-tumoral (mAb), une chimiothérapie, une thérapie ciblée à petites molécules ou une intervention chirurgicale majeure dans les 4 semaines précédant la première utilisation du médicament ; reçu une radiothérapie thoracique supérieure à 30 Gy dans les 6 mois précédant la première utilisation du médicament ; et reçu une radiothérapie thoracique avec 30 Gy ou moins dans le mois précédant la première utilisation du médicament.
8. Traitement antérieur avec des anticorps PD-1/PD-L1.
9. Au cours des deux dernières années, patients atteints de maladies auto-immunes actives nécessitant un traitement systémique, comme l'utilisation de corticoïdes ou d'immunosuppresseurs. La thérapie de substitution (telle que la thyroxine, l'insuline ou la corticothérapie substitutive physiologique pour un dysfonctionnement surrénalien ou hypophysaire) n'est pas un traitement systémique.
10. Les patients atteints d'immunodéficience congénitale ou acquise (par ex. personnes infectées par le VIH), hépatite B active (ADN du VHB > 10^3 copies/ml) ou hépatite C (anticorps anti-hépatite C positifs) et ARN du VHC supérieur à la limite de détection de la méthode d'analyse.
11. Sujets présentant des métastases actives du système nerveux central (SNC) et/ou une méningite cancéreuse.
12. Patients atteints d'infections actives nécessitant un traitement intraveineux systémique.
13. Maladie mentale ou autres maladies, comme les maladies cardiaques ou pulmonaires incontrôlables, le diabète, etc.
14. Sujets connus pour être allergiques à l'un des constituants du médicament à l'étude.
15. Sujets ayant des antécédents récents d'abus de drogues (y compris l'alcool) dans un délai d'un an.
16. L'observance est médiocre et ne peut pas coopérer avec la recherche clinique.
17. Sujets féminins qui sont enceintes ou qui allaitent, ou dont on s'attend à ce qu'ils soient enceintes pendant l'essai.