Prise en charge chirurgicale du carcinome mucoépidermoïde multiple et de l'adénocarcinome
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette série de cas présente un carcinome mucoépidermoïde. La masse palatine a été réséquée avec une marge de sécurité puis un opturateur immédiat a été inséré ; une parotidectomie superficielle a également été réalisée pour une lésion parotide épargnant le nerf facial. La radiothérapie postopératoire a été recommandée par le pathologiste en raison d'une propagation périneurale évidente. Le patient est sans tumeur après un an de suivi.
Les rapports cliniques sur les tumeurs salivaires multiples synchrones sont très rares, par conséquent, on en sait peu sur sa prise en charge et sa présentation clinique. La présence d'un ou plusieurs facteurs de risque devrait favoriser l'attente de tumeurs multiples et rendre obligatoire l'examen de tous les tissus salivaires. Chaque tumeur doit être diagnostiquée et traitée séparément selon sa nature et son extension.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 11757
- Ain Shams University
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- patients souffrant d'une tumeur des glandes salivaires
Critère d'exclusion:
- patients en bonne santé sans tumeurs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUTRE: Contrôle
Résection standard
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Résection chirurgicale de la parotide avec préservation du nerf facial
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Qualité de vie
Délai: 6 mois
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dans les grades, la qualité de vie des patients est évaluée par une échelle visuelle analogique sur une échelle de 1 à 10.
des valeurs plus élevées indiquent une meilleure qualité de vie
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Mohamed Diaa, Prof Dr, Dean of Faculty
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 110/2/2018
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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