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Gestione chirurgica del carcinoma mucoepidermoide multiplo e dell'adenocarcinoma

14 giugno 2019 aggiornato da: Heba Sleem, Ain Shams University
È stata eseguita una serie di casi di pazienti affetti da carcinoma mucoepidermoide, sottoposti a protocollo di trattamento standard, interventi chirurgici e follow-up ed è stata registrata la qualità della vita postoperatoria del paziente e il tasso di recidive

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa casistica presenta carcinoma mucoepidermoide. La massa palatale è stata asportata con margine di sicurezza, quindi è stato inserito l'opturatore immediato; è stata eseguita anche una parotidectomia superficiale per il nervo facciale che risparmia le lesioni parotidee. La radioterapia post-operatoria è stata raccomandata dal patologo a causa dell'evidente diffusione perineurale. Il paziente è libero da tumore dopo un anno di follow-up.

Le segnalazioni cliniche di tumori salivari multipli sincroni sono molto rare, di conseguenza si sa poco sulla sua gestione e presentazione clinica. La presenza di uno o più fattori di rischio dovrebbe favorire l'aspettativa di più tumori e rendere obbligatorio l'esame di tutti i tessuti salivari. Ogni tumore dovrebbe essere diagnosticato e trattato separatamente in base alla sua natura ed estensione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 11757
        • Ain shams university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti affetti da tumore delle ghiandole salivari

Criteri di esclusione:

  • pazienti sani senza tumori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Controllo
Resezione standard
Procedura: resezione del carcinoma mucoeidermoide
Resezione chirurgica della parotide con conservazione del nervo facciale
Altri nomi:
  • Partoidectomia superficiale conservativa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita
Lasso di tempo: 6 mesi
nei gradi la qualità della vita dei pazienti è valutata mediante scala analogica visiva in una scala da 1 a 10. valori più alti indicano una migliore qualità della vita
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ain Shams University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mohamed Diaa, Prof Dr, Dean of Faculty

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

18 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 110/2/2018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun piano per condividere questi dati attualmente con altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Adenocarcinoma; Carcinoma mucoepidermoide

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