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Chirurgisches Management von multiplem Mukoepidermoidkarzinom und Adenokarzinom

14. Juni 2019 aktualisiert von: Heba Sleem, Ain Shams University
Eine Fallserie von Patienten mit mukoepidermoidem Karzinom hatte ein Standardbehandlungsprotokoll und Operationen und Nachsorge wurde durchgeführt und die postoperative Lebensqualität und Rezidivrate des Patienten wurden aufgezeichnet

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Fallserie stellt ein mukoepidermoides Karzinom vor. Palatinale Masse wurde mit Sicherheitsrand reseziert, dann wurde sofort der Opturator eingesetzt; Eine oberflächliche Parotidektomie wurde auch für Parotisläsionen durchgeführt, die den Gesichtsnerv verschonten. Aufgrund der offensichtlichen perineuralen Ausbreitung wurde vom Pathologen eine postoperative Strahlentherapie empfohlen. Der Patient ist nach einem Jahr Follow-up tumorfrei.

Klinische Berichte über synchrone multiple Speicheltumoren sind sehr selten, folglich ist wenig über ihre Behandlung und klinische Präsentation bekannt. Das Vorhandensein eines oder mehrerer Risikofaktoren sollte die Erwartung multipler Tumoren begünstigen und die Untersuchung aller Speichelgewebe erfordern. Jeder Tumor sollte entsprechend seiner Art und Ausdehnung separat diagnostiziert und behandelt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11757
        • Ain shams university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die an einem Speicheldrüsentumor leiden

Ausschlusskriterien:

  • Gesunde Patienten ohne Tumore

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Kontrolle
Standardresektion
Verfahren: Resektion des mukoeidermoiden Karzinoms
Chirurgische Parotisresektion mit Erhalt des Gesichtsnervs
Andere Namen:
  • Konservative oberflächliche Partoidektomie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität
Zeitfenster: 6 Monate
in Noten wird die Lebensqualität der Patienten anhand einer visuellen Analogskala in einer Skala von 1-10 bewertet. höhere Werte weisen auf eine bessere Lebensqualität hin
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Ermittler

  • Studienleiter: Mohamed Diaa, Prof Dr, Dean of Faculty

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 110/2/2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Derzeit ist nicht geplant, diese Daten mit anderen Forschern zu teilen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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