- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03988959
Manejo Quirúrgico del Carcinoma Mucoepidermoide Múltiple y Adenocarcinoma
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta serie de casos presenta un carcinoma mucoepidermoide. Se resecó masa palatina con margen de seguridad y luego se insertó opturador inmediato; También se realizó parotidectomía superficial por lesión parotídea respetando el nervio facial. El patólogo recomendó radioterapia postoperatoria debido a la evidente extensión perineural. El paciente está libre de tumor después de un año de seguimiento.
Los reportes clínicos sobre tumores salivales múltiples sincrónicos son muy raros, por lo que se conoce poco sobre su manejo y presentación clínica. La presencia de uno o más factores de riesgo debe favorecer la expectativa de múltiples tumores y exigir el examen de todos los tejidos salivales. Cada tumor debe ser diagnosticado y tratado por separado según su naturaleza y extensión.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 11757
- Ain Shams University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que sufren de tumor de la glándula salival
Criterio de exclusión:
- pacientes sanos sin tumores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
OTRO: Control
Resección estándar
|
Resección quirúrgica de parótida con preservación del nervio facial
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Calidad de vida
Periodo de tiempo: 6 meses
|
en grados la calidad de vida de los pacientes se evalúa mediante una escala analógica visual en una escala del 1 al 10.
los valores más altos indican una mejor calidad de vida
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mohamed Diaa, Prof Dr, Dean of Faculty
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 110/2/2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .