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Manejo Quirúrgico del Carcinoma Mucoepidermoide Múltiple y Adenocarcinoma

14 de junio de 2019 actualizado por: Heba Sleem, Ain Shams University
Se realizó una serie de casos de pacientes con carcinoma mucoepidermoide, con protocolo de tratamiento estándar y cirugías y seguimiento y se registró la calidad de vida postoperatoria del paciente y la tasa de recurrencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Esta serie de casos presenta un carcinoma mucoepidermoide. Se resecó masa palatina con margen de seguridad y luego se insertó opturador inmediato; También se realizó parotidectomía superficial por lesión parotídea respetando el nervio facial. El patólogo recomendó radioterapia postoperatoria debido a la evidente extensión perineural. El paciente está libre de tumor después de un año de seguimiento.

Los reportes clínicos sobre tumores salivales múltiples sincrónicos son muy raros, por lo que se conoce poco sobre su manejo y presentación clínica. La presencia de uno o más factores de riesgo debe favorecer la expectativa de múltiples tumores y exigir el examen de todos los tejidos salivales. Cada tumor debe ser diagnosticado y tratado por separado según su naturaleza y extensión.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

7

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 11757
        • Ain Shams University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que sufren de tumor de la glándula salival

Criterio de exclusión:

  • pacientes sanos sin tumores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Control
Resección estándar
Resección quirúrgica de parótida con preservación del nervio facial
Otros nombres:
  • Partoidectomía superficial conservadora

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida
Periodo de tiempo: 6 meses
en grados la calidad de vida de los pacientes se evalúa mediante una escala analógica visual en una escala del 1 al 10. los valores más altos indican una mejor calidad de vida
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Mohamed Diaa, Prof Dr, Dean of Faculty

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

18 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de junio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2019

Última verificación

1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay planes para compartir esos datos actualmente con otros investigadores

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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