Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie chirurgiczne mnogiego raka śluzowo-naskórkowego i gruczolakoraka

14 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Heba Sleem, Ain Shams University
Seria przypadków pacjenta z rakiem śluzowo-naskórkowym, który miał standardowy protokół leczenia i operacje oraz przeprowadzono obserwację, a także zarejestrowano pooperacyjną jakość życia pacjenta i częstość nawrotów

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ta seria przypadków przedstawia raka śluzowo-naskórkowego. Masę podniebienną usunięto z marginesem bezpieczeństwa, a następnie natychmiast wprowadzono opturator; Wykonano również powierzchowną parotidektomię z powodu zmiany ślinianki przyusznej oszczędzającej nerw twarzowy. Patolog zalecił radioterapię pooperacyjną z powodu widocznego rozsiewu okołonerwowego. Pacjent jest wolny od guza po roku obserwacji.

Doniesienia kliniczne dotyczące synchronicznych mnogich guzów śliny są bardzo rzadkie, w związku z czym niewiele wiadomo na temat postępowania i obrazu klinicznego. Obecność jednego lub więcej czynników ryzyka powinna sprzyjać przewidywaniu wystąpienia mnogich guzów i nakazywać zbadanie wszystkich tkanek śliny. Każdy guz powinien być diagnozowany i leczony oddzielnie, zgodnie z jego charakterem i zasięgiem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

7

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 11757
        • Ain Shams University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów cierpiących na nowotwór ślinianek

Kryteria wyłączenia:

  • zdrowych pacjentów bez guzów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: Kontrola
Standardowa resekcja
Chirurgiczna resekcja ślinianki przyusznej z zachowaniem nerwu twarzowego
Inne nazwy:
  • Konserwatywna powierzchowna partoidektomia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
w stopniach jakość życia pacjentów ocenia się za pomocą wizualnej skali analogowej w skali od 1-10. wyższe wartości wskazują na lepszą jakość życia
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mohamed Diaa, Prof Dr, Dean of Faculty

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

18 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

18 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Obecnie nie ma planów udostępniania tych danych innym badaczom

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak gruczołowy; Rak śluzowo-naskórkowy

Badania kliniczne na resekcja raka śluzowo-naskórkowego

Subskrybuj