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Tratamento Cirúrgico de Carcinoma Mucoepidermóide Múltiplo e Adenocarcinoma

14 de junho de 2019 atualizado por: Heba Sleem, Ain Shams University
Uma série de casos de paciente com carcinoma mucoepidermóide, teve protocolo de tratamento padrão e cirurgias e acompanhamento foi realizado e a qualidade de vida pós-operatória do paciente e a taxa de recorrência foram registradas

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Esta série de casos apresenta carcinoma mucoepidermóide. A massa palatina foi ressecada com margem de segurança e, em seguida, foi inserido o opturador imediato; parotidectomia superficial também foi realizada para lesão da parótida poupando o nervo facial. A radioterapia pós-operatória foi recomendada pelo patologista devido à evidente disseminação perineural. O paciente está livre de tumor após um ano de acompanhamento.

Relatos clínicos sobre tumores salivares múltiplos síncronos são muito raros, conseqüentemente há pouco conhecimento sobre seu manejo e apresentação clínica. A presença de um ou mais fatores de risco deve favorecer a expectativa de tumores múltiplos e exigir o exame de todos os tecidos salivares. Cada tumor deve ser diagnosticado e tratado separadamente de acordo com sua natureza e extensão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 11757
        • ain shams University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que sofrem de tumor de glândula salivar

Critério de exclusão:

  • pacientes saudáveis ​​sem tumores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: Ao controle
Ressecção padrão
Ressecção cirúrgica da parótida com preservação do nervo facial
Outros nomes:
  • Partoidectomia superficial conservadora

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida
Prazo: 6 meses
em graus a qualidade de vida dos pacientes é avaliada pela escala analógica visual em uma escala de 1-10. valores mais altos indicam melhor qualidade de vida
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mohamed Diaa, Prof Dr, Dean of Faculty

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2019

Primeira postagem (REAL)

18 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum plano para compartilhar esses dados atualmente com outros pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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