Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kirurgisk behandling af multipelt mucoepidermoid karcinom og adenocarcinom

14. juni 2019 opdateret af: Heba Sleem, Ain Shams University
En case-serie af patienter med mucoepidermoid karcinom, havde standard behandlingsprotokol og operationer og opfølgning blev udført, og patientens postoperative livskvalitet og tilbagevendende frekvens blev registreret

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne case-serie præsenterer mucoepidermoid carcinom. Palatal masse blev resekeret med sikkerhedsmargin, derefter indsat øjeblikkelig opturator; overfladisk parotidektomi blev også udført for parotislæsion, der sparer ansigtsnerven. Postoperativ strålebehandling blev anbefalet af patolog på grund af tydelig perineural spredning. Patienten er tumorfri efter et års opfølgning.

Kliniske rapporter om synkrone multiple spyttumorer er meget sjældne, og der er derfor kun lidt kendt om dets behandling og kliniske præsentation. Tilstedeværelsen af ​​en eller flere risikofaktorer bør fremme forventningen om flere tumorer og kræve undersøgelse af alt spytvæv. Hver tumor bør diagnosticeres og behandles separat i henhold til dens art og forlængelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 11757
        • Ain shams university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der lider af spytkirteltumor

Ekskluderingskriterier:

  • raske patienter uden tumorer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Styring
Standard resektion
Kirurgisk resektion parotis med bevarelse af ansigtsnerven
Andre navne:
  • Konservativ overfladisk partoidektomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: 6 måneder
i karakterer vurderes patienternes livskvalitet efter visuel analog skala i en skala fra 1-10. højere værdier indikerer bedre livskvalitet
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mohamed Diaa, Prof Dr, Dean of Faculty

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2019

Først opslået (FAKTISKE)

18. juni 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen plan om at dele disse data i øjeblikket med andre forskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adenocarcinom; Mucoepidermoid karcinom

Kliniske forsøg med resektion af mucoeidermoid carcinom

Abonner