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The Effect of a Ketogenic Diet on the Exercise Induced Immune Response

18 décembre 2019 mis à jour par: Wageningen University
comparing the exercise induced immune response after two weeks on a low carbohydrate (ketogenic) diet with the response after two weeks on a high carbohydrate diet.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

A cross-over intervention study, with a total duration of 6 weeks. An athlete follows a high, or low carbohydrate (ketogenic) diet. After 2 days a test day takes place where the athlete performs an exercise test and blood samples are taken at different time points. After that, the athlete continues following the diet for another 12 days, after which he comes back again for another identical test day. Then a 2 weeks wash-out period. After that, the athlete follows the same protocol but then with either the low (ketogenic), or high carbohydrate diet.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Pays-Bas, 6703 HA
        • Division of Human Nutrition, Wageningen University
      • Wageningen, Gelderland, Pays-Bas, 6708 WE
        • Wageningen University and Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Male
  • Age: 18 - 45 y
  • BMI: 18.5 - 25 kg/m2
  • Hb ≥ 8.5 mmol/L, determined with blood sample from finger tip
  • Minimal of 3 hours of training per week, and a maximum of 10 hours
  • DKTP (diphtheria, pertussis, tetanus and polio) vaccinated (for stimulation of isolated cells (PBMC's) with tetanus toxoid)
  • No asthma medication and/or anti-inflammatory medication
  • No use of immunosuppressive medication
  • No flu and/or travel vaccinations in the 4 months before and during the study
  • Able to be present and participate at all test days
  • Willing and able to follow prescribed 2 times a diet for 2 weeks in a row

Exclusion Criteria:

  • Chronic illness
  • Food allergies (e.g. nuts, gluten, avocado)
  • Vegetarian diet
  • Blood donations during study or in the 2 months prior to the study
  • Use of immunosuppressive medication
  • Flu and/or travel vaccination 4 months before and during the study
  • Hb < 8.5 mmol/L
  • Working at "Human Nutrition" - Wageningen University

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: low carbohydrate diet
less than 10 En% carbohydrates
low carbohydrate diet (< 10 EN% carbs) vs high carbohydrate diet (>50 EN% carbs)
Expérimental: high carbohydrate diet
more than 50 En%carbohydrates
low carbohydrate diet (< 10 EN% carbs) vs high carbohydrate diet (>50 EN% carbs)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PBMC cell differentiation changes in %
Délai: after 2 days and 2 weeks of adapted diet
blood samples will be collected before and after exercise, the % of T-cells, NK-T-cells, B-cells, Monocytes in blood will be estimated with flow cytometrie.
after 2 days and 2 weeks of adapted diet

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
stress hormone Cortisol
Délai: after 2 days and 2 weeks of adapted diet
blood samples will be collected before and after exercise, the level of cortisol will be estimated in these blood samples
after 2 days and 2 weeks of adapted diet
ketone bodies
Délai: after 2 days and 2 weeks of adapted diet
in urine will be detected with KetoStix
after 2 days and 2 weeks of adapted diet
Free fatty acids
Délai: after 2 days and 2 weeks of adapted diet
in blood will be detected with an ELISA
after 2 days and 2 weeks of adapted diet

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Marco Mensink, Dr, Wageningen University and Research

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

10 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

10 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2019

Première publication (Réel)

15 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NL6540408118

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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