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Impact de la formation continue sur le diabète sur les connaissances, les attitudes et la pratique des médecins en soins de santé primaires

18 juillet 2019 mis à jour par: Hosam Almetahr, King Khalid University
L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité d'un programme de formation continue sur les connaissances, les attitudes et les pratiques des médecins de soins de santé primaires pour une prise en charge du diabète de haute qualité dans la région d'Aseer, en Arabie saoudite.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Arrière-plan:

Le diabète est l'une des maladies chroniques à croissance rapide dans le monde. Les prestataires de soins de santé continuent de rencontrer des difficultés pour fournir des soins et une éducation optimaux dans le monde entier. Ainsi, la formation continue est nécessaire pour améliorer les connaissances, les attitudes et les pratiques des médecins.

Objectif : Évaluer l'efficacité d'un programme de formation continue (CE) sur les connaissances, les attitudes et les pratiques des médecins de soins de santé primaires (HCP) en vue d'une prise en charge du diabète de haute qualité.

Conception et méthodes :

Il s'agit d'un plan quasi-expérimental composé d'un plan expérimental pré-test post-test non contrôlé. L'étude inclura tous les médecins SSP inscrits dans les secteurs de la santé des villes d'Abha et de Khamis Musheet, dans la région d'Aseer. Les médecins seront invités à participer à un programme de formation continue. Tous les participants rempliront un questionnaire avant et après l'intervention. Le changement de connaissances et d'attitudes des participants sera mesuré à la fin du programme. Après 4 mois, la pratique des médecins sera évaluée par un examen rétrospectif des dossiers des patients.

Impact:

Les programmes d'éducation pourraient influencer positivement les connaissances, les croyances et les attitudes des travailleurs de la santé à l'égard d'une prise en charge du diabète de haute qualité, qui à son tour joue un rôle majeur dans l'amélioration des résultats cliniques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

65

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

24 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • tous les médecins SSP enregistrés dans les secteurs de la santé des villes musheet d'Abha et de Khamis, région d'Aseer
  • disposé à donner son consentement éclairé pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • les médecins travaillaient à l'hôpital
  • autre professionnel de la santé (non-médecin)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Programme de formation continue sur le diabète

les médecins seront évalués avant et après intervention

le groupe d'intervention sera inscrit au programme d'intervention proposé (conférence + atelier interactif + discussion de groupe + jeu de rôle)

Le programme suivra le programme international de formation des professionnels de la santé sur le diabète, développé par la Fédération internationale du diabète (IFD). Les éléments clés du contenu du programme proposé sont la présentation et les complications du diabète, le mode de vie, la nutrition et la forme physique.

l'intervention sera effectuée par un groupe d'éducateurs en diabète d'une discipline différente, comme un endocrinologue, un médecin de famille, la diététiste enseignera aux médecins assistés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de changement des connaissances, de l'attitude et de la pratique des médecins de soins primaires
Délai: 4 mois

le résultat principal sera la différence entre les connaissances, l'attitude et la pratique des médecins de soins primaires avant et après l'intervention.

les connaissances et l'attitude seront évaluées par questionnaire tandis que la pratique sera évaluée par un examen rétrospectif des dossiers des patients.

4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 août 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2019

Première publication (Réel)

19 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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