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Einfluss der Diabetes-Weiterbildung auf das Wissen, die Einstellungen und die Praxis von Hausärzten

18. Juli 2019 aktualisiert von: Hosam Almetahr, King Khalid University
Das Hauptziel ist die Bewertung der Wirksamkeit eines Weiterbildungsprogramms zu Wissen, Einstellungen und Praktiken von Ärzten der Primärversorgung im Hinblick auf eine qualitativ hochwertige Diabetesversorgung in der Region Aseer, Saudi-Arabien.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

Diabetes ist eine der schnell wachsenden chronischen Erkrankungen auf der ganzen Welt. Gesundheitsdienstleister haben nach wie vor Schwierigkeiten, weltweit eine optimale Versorgung und Ausbildung bereitzustellen. Daher ist Weiterbildung erforderlich, um das Wissen, die Einstellungen und die Praktiken von Ärzten zu verbessern.

Ziel: Bewertung der Wirksamkeit eines Weiterbildungsprogramms (CE) zu Wissen, Einstellungen und Praktiken von Hausärzten (HCPs) im Hinblick auf eine qualitativ hochwertige Diabetesversorgung.

Design und Methoden:

Dies ist ein quasi-experimentelles Design, das aus einem unkontrollierten experimentellen Design vor dem Test nach dem Test besteht. Die Studie umfasst alle PHC-Ärzte, die in den Gesundheitssektoren der Städte Abha und Khamis Musheet in der Region Aseer registriert sind. Die Ärzte werden zur Teilnahme an einem CE-Programm eingeladen. Alle Teilnehmer füllen vor und nach der Intervention einen Fragebogen aus. Am Ende des Programms wird die Veränderung des Wissens und der Einstellungen der Teilnehmer gemessen. Nach 4 Monaten wird die Praxis der Ärzte durch retrospektive Sichtung der Patientenakten beurteilt.

Auswirkung:

Bildungsprogramme könnten das Wissen, die Überzeugungen und die Einstellungen des Gesundheitspersonals in Bezug auf eine qualitativ hochwertige Diabetesversorgung positiv beeinflussen, was wiederum eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der klinischen Ergebnisse spielt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

65

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

24 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle PHC-Ärzte, die in den Gesundheitssektoren der Musheet-Städte Abha und Khamis, Region Aseer, registriert sind
  • bereit, eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • Ärzte arbeiteten im Krankenhaus
  • andere Angehörige der Gesundheitsberufe (Nicht-Ärzte)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Diabetes-Weiterbildungsprogramm

Die Ärzte werden vor und nach dem Eingriff beurteilt

die Interventionsgruppe wird in das vorgeschlagene Interventionsprogramm aufgenommen (Vortrag + interaktiver Workshop + Gruppendiskussion + Rollenspiel)

Das Programm folgt dem International Curriculum for Diabetes Health Professional Education, das von der International Diabetes Federation (IFD) entwickelt wurde. Die Schlüsselkomponenten des vorgeschlagenen Programminhalts sind Diabetespräsentation und -komplikationen, Lebensstil, Ernährung und Fitness.

Die Intervention wird von einer Gruppe von Diabetes-Pädagogen aus einer anderen Disziplin durchgeführt, z. B. einem Endokrinologen, einem Hausarzt, einem Ernährungsberater, der die betreuten Ärzte unterrichtet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Veränderung des Wissens, der Einstellung und der Praxis von Hausärzten
Zeitfenster: 4 Monate

Das primäre Ergebnis ist der Unterschied zwischen vor und nach der Intervention in Bezug auf Wissen, Einstellung und Praxis der Hausärzte.

Das Wissen und die Einstellung werden anhand eines Fragebogens bewertet, während die Praxis durch eine retrospektive Überprüfung der Patientenakten bewertet wird.

4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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