Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van permanente educatie voor diabetes op de kennis, houding en praktijk van artsen in de eerstelijnsgezondheidszorg

18 juli 2019 bijgewerkt door: Hosam Almetahr, King Khalid University
Het hoofddoel is het evalueren van de effectiviteit van een programma voor permanente educatie over de kennis, attitudes en praktijken van artsen in de eerstelijnsgezondheidszorg voor een hoogwaardige diabeteszorg in de Aseer-regio, Saoedi-Arabië.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

Diabetes is een van de snelgroeiende chronische gezondheidsproblemen over de hele wereld. Zorgverleners blijven het moeilijk hebben om wereldwijd optimale zorg en onderwijs te bieden. Daarom is permanente educatie nodig om de kennis, attitudes en praktijken van artsen te verbeteren.

Doelstelling: Het evalueren van de effectiviteit van een programma voor permanente educatie (CE) over de kennis, attitudes en praktijken van huisartsen in de eerstelijnsgezondheidszorg (HCP's) voor een hoge kwaliteit van diabeteszorg.

Ontwerp en methoden:

Dit is een quasi-experimenteel ontwerp bestaande uit pre-test post-test ongecontroleerd experimenteel ontwerp. De studie zal alle PHC-artsen omvatten die zijn geregistreerd in de gezondheidssectoren van de steden Abha en Khamis Musheet, Aseer Region. De artsen worden uitgenodigd voor een CE-programma. Alle deelnemers vullen voor en na de interventie een vragenlijst in. Aan het einde van het programma wordt de verandering in kennis en houding van de deelnemers gemeten. Na 4 maanden wordt de praktijk van artsen beoordeeld door middel van retrospectieve beoordeling van patiëntendossiers.

Invloed:

Educatieprogramma's kunnen een positieve invloed hebben op de kennis, overtuigingen en attitudes van gezondheidswerkers ten aanzien van een hoge kwaliteit van diabeteszorg, die op zijn beurt een belangrijke rol speelt bij het verbeteren van klinische resultaten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

65

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

24 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle PHC-artsen die zijn geregistreerd in de gezondheidssectoren van Abha en Khamis musheet-steden, regio Aseer
  • bereid zijn geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • artsen werkten in het ziekenhuis
  • andere beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg (niet-artsen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Programma voor permanente educatie over diabetes

de artsen worden voor en na de interventie beoordeeld

de interventiegroep wordt ingeschreven voor het voorgestelde interventieprogramma (lezing + interactieve workshop + groepsdiscussie + rollenspel)
Gedragsmatig: Interventie voor permanente educatie bij diabetes

Het programma volgt het International Curriculum for Diabetes Health Professional Education, ontwikkeld door de International Diabetes Federation (IFD). De belangrijkste componenten van de voorgestelde programma-inhoud zijn diabetespresentatie en -complicaties, levensstijl, voeding en fitness.

de interventie wordt uitgevoerd door een groep diabeteseducators uit een andere discipline, zoals een endocrinoloog, huisarts, de diëtist geeft les aan de aanwezige artsen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage verandering van kennis, houding en praktijk van huisartsen
Tijdsspanne: 4 maanden

de primaire uitkomst zal het verschil zijn tussen pre- en postinterventie wat betreft kennis, houding en praktijk van huisartsen.

de kennis en houding worden middels een vragenlijst getoetst terwijl de praktijk wordt getoetst door middel van een retrospectief dossieronderzoek.
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

King Khalid University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 augustus 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KingKalidU

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diabetes mellitus

Klinische onderzoeken op Interventie voor permanente educatie bij diabetes

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren