Impacto de la educación continua en diabetes en el conocimiento, las actitudes y la práctica de los médicos de atención primaria de la salud
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Fondo:
La diabetes es una de las condiciones de salud crónicas de rápido crecimiento en todo el mundo. Los proveedores de atención médica aún continúan enfrentando dificultades para brindar atención y educación óptimas en todo el mundo. Por lo tanto, se necesita educación continua para mejorar el conocimiento, las actitudes y las prácticas de los médicos.
Objetivo: Evaluar la efectividad de un programa de educación continua (CE) sobre el conocimiento, las actitudes y las prácticas de los médicos de atención primaria de salud (PS) hacia una atención diabética de alta calidad.
Diseño y Métodos:
Este es un diseño cuasi-experimental compuesto por un diseño experimental no controlado pre-test post-test. El estudio incluirá a todos los médicos de atención primaria registrados en los sectores de salud de las ciudades de Abha y Khamis Musheet, región de Aseer. Se invitará a los médicos a asistir a un programa de CE. Todos los participantes rellenarán un cuestionario antes y después de la intervención. El cambio de conocimientos y actitudes de los participantes se medirá al final del programa. Después de 4 meses, la práctica de los médicos se evaluará mediante una revisión retrospectiva de los archivos de los pacientes.
Impacto:
Los programas de educación podrían influir positivamente en el conocimiento, las creencias y las actitudes de los trabajadores de la salud hacia una atención diabética de alta calidad, lo que a su vez juega un papel importante en la mejora de los resultados clínicos.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los médicos de atención primaria registrados en los sectores de salud de las ciudades musheet de Abha y Khamis, región de Aseer
- dispuesto a dar su consentimiento informado para participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- médicos trabajaban en el hospital
- otro profesional de la salud (no médicos)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Programa de educación continua sobre diabetes
los médicos serán evaluados antes y después de la intervención el grupo de intervención se inscribirá en el programa de intervención propuesto (conferencia + taller interactivo + discusión grupal + juego de roles) |
El programa seguirá el Plan de estudios internacional para la educación de profesionales de la salud en diabetes, desarrollado por la Federación Internacional de Diabetes (IFD). Los componentes clave del contenido del programa propuesto son la presentación y las complicaciones de la diabetes, el estilo de vida, la nutrición y el estado físico. la intervención será realizada por un grupo de educadores en Diabetes de otra disciplina, como Endocrinólogo, Médico de Familia, el dietista impartirá clases a los médicos atendidos. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentaje de cambio de conocimiento, actitud y práctica de los médicos de atención primaria
Periodo de tiempo: 4 meses
|
el resultado primario será la diferencia entre antes y después de la intervención con respecto al conocimiento, la actitud y la práctica de los médicos de atención primaria. el conocimiento y la actitud se evaluarán mediante un cuestionario, mientras que la práctica se evaluará mediante una revisión retrospectiva de los archivos de los pacientes. |
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KingKalidU
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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