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Impatto della formazione continua sul diabete sulla conoscenza, gli atteggiamenti e la pratica dei medici di base

18 luglio 2019 aggiornato da: Hosam Almetahr, King Khalid University
L'obiettivo principale è valutare l'efficacia di un programma di formazione continua sulle conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche dei medici di base verso un'elevata qualità della cura del diabete nella regione di Aseer, in Arabia Saudita.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sfondo:

Il diabete è una delle condizioni di salute croniche in rapida crescita in tutto il mondo. Gli operatori sanitari continuano a incontrare difficoltà nel fornire cure e istruzione ottimali in tutto il mondo. Pertanto, è necessaria la formazione continua per migliorare la conoscenza, gli atteggiamenti e le pratiche dei medici.

Obiettivo: valutare l'efficacia di un programma di formazione continua (CE) sulle conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche dei medici di base (HCP) verso un'elevata qualità dell'assistenza al diabete.

Progettazione e metodi:

Questo è un progetto quasi sperimentale composto da un progetto sperimentale non controllato pre-test post-test. Lo studio includerà tutti i medici PHC registrati nei settori sanitari delle città di Abha e Khamis Musheet, regione di Aseer. I medici saranno invitati a partecipare a un programma CE. Tutti i partecipanti compileranno un questionario prima e dopo l'intervento. Il cambiamento nelle conoscenze e negli atteggiamenti dei partecipanti sarà misurato alla fine del programma. Dopo 4 mesi, la pratica dei medici sarà valutata attraverso la revisione retrospettiva dei file del paziente.

Impatto:

I programmi educativi potrebbero influenzare positivamente le conoscenze, le convinzioni e gli atteggiamenti degli operatori sanitari verso un'elevata qualità della cura del diabete, che a sua volta svolge un ruolo importante nel migliorare i risultati clinici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

24 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i medici PHC registrati nei settori sanitari delle città musheet di Abha e Khamis, regione di Aseer
  • disposti a fornire il consenso informato a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • i medici lavoravano in ospedale
  • altro operatore sanitario (non medico)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Programma di formazione continua sul diabete

i medici saranno valutati prima e dopo l'intervento

il gruppo di intervento sarà iscritto al programma di intervento proposto (lezione + laboratorio interattivo + discussione di gruppo + gioco di ruolo)

Il programma seguirà il curriculum internazionale per l'educazione professionale sanitaria del diabete, sviluppato dalla Federazione internazionale del diabete (IFD). I componenti chiave del contenuto del programma proposto sono la presentazione e le complicanze del diabete, lo stile di vita, l'alimentazione e il fitness.

l'intervento sarà svolto da un gruppo di educatori diabetologici di diversa disciplina, quali l'Endocrinologo, il Medico di famiglia, il Dietista insegnerà ai medici curanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di cambiamento di conoscenza, atteggiamento e pratica dei medici di base
Lasso di tempo: 4 mesi

l'esito primario sarà la differenza tra pre e post intervento per quanto riguarda la conoscenza, l'atteggiamento e la pratica dei medici di base.

la conoscenza e l'atteggiamento saranno valutati tramite questionario mentre la pratica sarà valutata attraverso una revisione retrospettiva delle cartelle del paziente.

4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento di formazione continua sul diabete

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