Largeur de distribution des globules rouges comme facteur prédictif de mortalité dans l'intoxication aiguë au méthanol
12 avril 2021 mis à jour par: Barış Arslan, Adana Numune Training and Research Hospital
L'étude visait à étudier l'association entre RDW et la mortalité hospitalière dans l'empoisonnement au méthanol.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les valeurs RDW se sont révélées être un prédicteur indépendant du pronostic chez les patients atteints de maladies cardiaques, d'accident vasculaire cérébral, de pneumonie communautaire (PAC), d'embolie pulmonaire, de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), de choc septique et de pancréatite aiguë.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
42
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Adana, Turquie, 01170
- Adana City Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients présentant une toxicité aiguë au méthanol qui ont été diagnostiqués et traités à l'hôpital de formation et de recherche d'Adana City
La description
Critère d'intégration:
Tous les patients âgés de ≥ 18 ans qui ont été admis aux urgences de janvier 2019 à janvier 2020 en raison d'une intoxication aiguë au méthanol.
Critère d'exclusion:
Données incomplètes, tumeur maligne, anémie sévère, antécédents de transfusion d'érythrocytes au cours des 6 dernières semaines
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mortalité hospitalière
Délai: 7 jours
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7 jours
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Besoin de ventilation mécanique
Délai: 7 jours
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 mars 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
30 mai 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2019
Première publication (RÉEL)
22 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
15 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AdanaCTYHOSP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .