Röda blodkroppars distributionsbredd som en prediktor för dödlighet vid akut metanolförgiftning
12 april 2021 uppdaterad av: Barış Arslan, Adana Numune Training and Research Hospital
Studien syftade till att undersöka sambandet mellan RDW och dödlighet på sjukhus vid metanolförgiftning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
RDW-värden har visat sig vara en oberoende prediktor för prognosen bland patienter med hjärtsjukdomar, stroke, gemenskapsförvärvad pneumoni (CAP), lungemboli, kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), septisk chock och akut pankreatit.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
42
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Adana, Kalkon, 01170
- Adana City Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med akut metanoltoxicitet som diagnostiserades och behandlades på Adana City Training and Research Hospital
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla patienter ≥18 år som var inlagda på akutmottagningar från januari 2019 till januari 2020 på grund av akut metanolförgiftning.
Exklusions kriterier:
Ofullständiga data, Malignitet, Svår anemi, Historik av erytrocyttransfusion senaste 6 veckorna
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sjukhusdödlighet
Tidsram: 7 dagar
|
7 dagar
|
|
Behov av mekanisk ventilation
Tidsram: 7 dagar
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
15 mars 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 maj 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
30 augusti 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 augusti 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2019
Första postat (FAKTISK)
22 augusti 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
15 april 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 april 2021
Senast verifierad
1 april 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AdanaCTYHOSP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .