Larghezza di distribuzione dei globuli rossi come predittore di mortalità nell'avvelenamento acuto da metanolo
12 aprile 2021 aggiornato da: Barış Arslan, Adana Numune Training and Research Hospital
Lo studio mirava a indagare l'associazione tra RDW e mortalità in ospedale nell'avvelenamento da metanolo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I valori RDW sono risultati essere un predittore indipendente della prognosi tra i pazienti con malattie cardiache, ictus, polmonite acquisita in comunità (CAP), embolia polmonare, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), shock settico e pancreatite acuta.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
42
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Adana, Tacchino, 01170
- Adana City Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con tossicità acuta da metanolo che sono stati diagnosticati e curati presso l'Adana City Training and Research Hospital
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tutti i pazienti di età ≥18 anni che sono stati ricoverati nei reparti di emergenza da gennaio 2019 a gennaio 2020 a causa di intossicazione acuta da metanolo.
Criteri di esclusione:
Dati incompleti, Malignità, Anemia grave, Storia di trasfusione di eritrociti nelle ultime 6 settimane
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Mortalità ospedaliera
Lasso di tempo: 7 giorni
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7 giorni
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Necessità di ventilazione meccanica
Lasso di tempo: 7 giorni
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7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
15 marzo 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 maggio 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 agosto 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 agosto 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
22 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
15 aprile 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 aprile 2021
Ultimo verificato
1 aprile 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AdanaCTYHOSP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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