- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04064801
Breedte van de distributie van rode bloedcellen als voorspeller van mortaliteit bij acute methanolvergiftiging
12 april 2021 bijgewerkt door: Barış Arslan, Adana Numune Training and Research Hospital
De studie was gericht op het onderzoeken van het verband tussen RDW en ziekenhuissterfte bij methanolvergiftiging.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
RDW-waarden blijken een onafhankelijke voorspeller te zijn van de prognose bij patiënten met hartaandoeningen, beroerte, buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie (CAP), longembolie, chronische obstructieve longziekte (COPD), septische shock en acute pancreatitis.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
42
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Adana, Kalkoen, 01170
- Adana City Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met acute methanoltoxiciteit die werden gediagnosticeerd en behandeld in het Adana City Training and Research Hospital
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle patiënten van ≥18 jaar die van januari 2019 tot januari 2020 op de spoedeisende hulp waren opgenomen vanwege acute methanolintoxicatie.
Uitsluitingscriteria:
Onvolledige gegevens, Maligniteit, Ernstige bloedarmoede, Voorgeschiedenis van erytrocytentransfusie in de afgelopen 6 weken
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 7 dag
|
7 dag
|
Behoefte aan mechanische ventilatie
Tijdsspanne: 7 dag
|
7 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
15 maart 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 mei 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
30 augustus 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 augustus 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 augustus 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
22 augustus 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
15 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AdanaCTYHOSP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Methanol vergiftiging
-
Oslo University HospitalLoghman-Hakim Hospital, Teheran, Iran; Shohada-e-Tajrish Hospital, Teheran, Iran en andere medewerkersWervingMethanol vergiftigingIran, Islamitische Republiek
-
Ankara Universitesi TeknokentInternational Olympic CommitteeVoltooidBlootstelling aan magnetische velden | Methanol vergiftiging | Toxische optische neuropathie | Stamceltyrosinekinase 1 Y842XKalkoen