Ancho de distribución de glóbulos rojos como predictor de mortalidad en intoxicación aguda por metanol
12 de abril de 2021 actualizado por: Barış Arslan, Adana Numune Training and Research Hospital
El estudio tuvo como objetivo investigar la asociación entre RDW y la mortalidad hospitalaria en el envenenamiento por metanol.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se ha descubierto que los valores de RDW son un predictor independiente del pronóstico entre pacientes con enfermedades cardíacas, accidente cerebrovascular, neumonía adquirida en la comunidad (NAC), embolia pulmonar, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), shock séptico y pancreatitis aguda.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
42
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Adana, Pavo, 01170
- Adana City Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con toxicidad aguda por metanol que fueron diagnosticados y tratados en el Hospital de Formación e Investigación de la Ciudad de Adana
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los pacientes de ≥18 años que ingresaron en los servicios de urgencias desde enero de 2019 hasta enero de 2020 por intoxicación aguda por metanol.
Criterio de exclusión:
Datos incompletos, Neoplasia maligna, Anemia grave, Historia de transfusión de eritrocitos en las últimas 6 semanas
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: 7 días
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7 días
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|
Necesidad de ventilación mecánica.
Periodo de tiempo: 7 días
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7 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de marzo de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de mayo de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de agosto de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
22 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
15 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AdanaCTYHOSP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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