Largura de Distribuição de Eritrócitos como Preditor de Mortalidade em Intoxicação Aguda por Metanol
12 de abril de 2021 atualizado por: Barış Arslan, Adana Numune Training and Research Hospital
O estudo teve como objetivo investigar a associação entre RDW e mortalidade intra-hospitalar na intoxicação por metanol.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Verificou-se que os valores de RDW são um preditor independente do prognóstico entre pacientes com doenças cardíacas, acidente vascular cerebral, pneumonia adquirida na comunidade (PAC), embolia pulmonar, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), choque séptico e pancreatite aguda.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
42
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Adana, Peru, 01170
- Adana City Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com toxicidade aguda de metanol que foram diagnosticados e tratados no Adana City Training and Research Hospital
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os pacientes com idade ≥18 anos internados em serviços de emergência de janeiro de 2019 a janeiro de 2020 por intoxicação aguda por metanol.
Critério de exclusão:
Dados incompletos, Malignidade, Anemia grave, História de transfusão de eritrócitos nas últimas 6 semanas
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mortalidade hospitalar
Prazo: 7 dias
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7 dias
|
|
Necessidade de ventilação mecânica
Prazo: 7 dias
|
7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de março de 2020
Conclusão Primária (REAL)
30 de maio de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
30 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de agosto de 2019
Primeira postagem (REAL)
22 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
15 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AdanaCTYHOSP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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