Røde cellefordelingsbredde som en prediktor for dødelighet ved akutt metanolforgiftning
12. april 2021 oppdatert av: Barış Arslan, Adana Numune Training and Research Hospital
Studien hadde som mål å undersøke sammenhengen mellom RDW og dødelighet på sykehus ved metanolforgiftning.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
RDW-verdier har vist seg å være en uavhengig prediktor for prognosen blant pasienter med hjertesykdommer, hjerneslag, fellesskapservervet lungebetennelse (CAP), lungeemboli, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), septisk sjokk og akutt pankreatitt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
42
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Adana, Tyrkia, 01170
- Adana City Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med akutt metanoltoksisitet som ble diagnostisert og behandlet ved Adana City Training and Research Hospital
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle pasienter ≥18 år som var innlagt på akuttmottak fra januar 2019 til januar 2020 på grunn av akutt metanolforgiftning.
Ekskluderingskriterier:
Ufullstendige data, Malignitet, Alvorlig anemi, Historie med erytrocytttransfusjon siste 6 uker
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sykehusdødelighet
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
|
Behov for mekanisk ventilasjon
Tidsramme: 7 dager
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
15. mars 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
30. mai 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
30. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. august 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. august 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
22. august 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
15. april 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. april 2021
Sist bekreftet
1. april 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AdanaCTYHOSP
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .